(3E)-3-heptenylbenzene | 60669-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E)-3-heptenylbenzene
• 英文别名: (E)-hept-3-enylbenzene；1-phenyl-hept-3t-ene；1-Phenyl-hept-3t-en；3-Heptene, 1-phenyl-；[(E)-hept-3-enyl]benzene
• CAS: 60669-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: FINRYNINFIUTFW-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3E)-3-heptenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  800.减少的环状化合物。第六部分 反式-8-苯基辛基-5-烯酸和反式-7-1'-萘庚基-4-烯酸的制备和环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003956

文献信息

• DBP ylides: Wittig reagents for synthesis of E-alkenes from aldehydes
  作者：E. Vedejs、C. Marth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96322-6

  日期：——

  Phosphorus ylides based on the dibenzophosphole (DBP) ring system convert aldehydes into trans-disubstituted oxaphosphetanes with good to excellent selectivity. Decomposition at 70–110° affords alkenes with E:Z ratios from 6:1 to > 100:1.

  基于二苯并磷腈（DBP）环系统的磷化磷化物可将醛转化为具有良好或优异的选择性的反式二取代的氧杂膦酸酯。在70–110°分解可得到E：Z比为6：1至> 100：1的烯烃。
• Catalytic Asymmetric β‐Oxygen Elimination**
  作者：Christof Matt、Andreas Orthaber、Jan Streuff

  DOI：10.1002/anie.202114044

  日期：2022.5.23

  A catalytic enantioselective β-O-elimination is reported. The reaction design utilizes the symmetry of meso-ketene acetal substrates and proceeds in the presence of a chiral zirconocene catalyst. Furthermore, a regiodivergent β-O-elimination, the application in diol and amino alcohol synthesis, and a DFT-supported stereochemical analysis are presented.

  报道了催化对映选择性 β-O-消除。该反应设计利用内消旋乙烯酮缩醛底物的对称性，并在手性二茂锆催化剂存在下进行。此外，还介绍了区域发散的 β-O-消除、在二醇和氨基醇合成中的应用以及 DFT 支持的立体化学分析。
• A Modular Olefination of Aldehydes with Thiols as Coupling Partners
  作者：Sabine Bognar、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.202203512

  日期：2023.3

  A simple and modular protocol for the olefination of aldehydes with thiols as reaction partners is reported. Olefins with both aromatic and aliphatic substituents were synthesized in high yields and good selectivity via unsymmetric bissulfone intermediates. The E/Z-selectivity could be switched under kinetic control through the choice of solvent. The use of simple, transition metal-free reaction conditions

  报道了一种简单的模块化协议，用于将醛与硫醇作为反应伙伴进行烯烃化。通过不对称双砜中间体，以高产率和良好的选择性合成了具有芳香族和脂肪族取代基的烯烃。E / Z选择性可以通过选择溶剂在动力学控制下切换。使用简单、无过渡金属的反应条件和可访问的取代模式的广度使该协议成为可用于从头合成烯烃的方法的有吸引力的补充。
• Simple protocol for enhanced (E)-selectivity in Julia–Kocienski reaction
  作者：Jiří Pospíšil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.086

  日期：2011.5

  A short and efficient Julia-Kocienski olefination protocol, based upon the use of chelating agents (18-crown-6 or TDA-1 for K(+); 12-crown-4 or HMPA for Li(+)), was developed. This protocol enhances the (E)selectivity of the reaction and the desired olefins are obtained generally with >10:1 (E/Z)-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VEDEJS, E.;MARTH, C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3445-3448
  作者：VEDEJS, E.、MARTH, C.

  DOI：——

  日期：——