N-(6-amino-pyridin-3-yl)-acetamide | 41292-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-amino-pyridin-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-aminopyridin-3-yl)acetamide；2-Amino-5-acetamidopyridin
• CAS: 41292-44-8
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD12546356
• 分子量: 151.168
• InChiKey: WXNBDYGICNCEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-amino-pyridin-3-yl)-acetamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[6-(2-sulfanylidene-1H-imidazol-3-yl)pyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-amino-pyridin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Copper-catalyzed selective C–N bond formation with 2-amino, 2-hydroxy and 2-bromo-5-halopyridine
  作者：Swarnali Roy、Barnali Paul、Ayan Mukherjee、Biswajit Kundu、Arindam Talukdar

  DOI：10.1039/c7ra08482j

  日期：——

  Copper catalyzed 1,2-diol promoted amination at electron-rich C-5 position of unprotected 2-amino/2-hydroxy-5-halopyridine and selective amination at C-5 in 2-bromo-5-iodopyridine provided excellent yields.

  铜催化的1,2-二醇促进了在未保护的2-氨基/2-羟基-5-卤代吡啶的富电子C-5位置的氨基化反应，并在2-溴-5-碘代吡啶中选择性地在C-5位置进行氨基化反应，提供了优异的产率。
• SUBSTITUTED 2-PYRIDONE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEUKERT Stefan

  公开号：US20070281948A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  This invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R3 independently represent fluorine, methoxy, —OCF 3 , C 2 -C 3 -alkenyl or C 1 -C 4 -alkyl which is optionally substituted by chlorine, methoxy or one, two or three fluorine atoms; R2 represents hydrogen, fluorine, methoxy, —OCF 3 , C 2 -C 3 -alkenyl or C 1 -C 4 -alkyl which is optionally substituted by chlorine, methoxy or one, two or three fluorine atoms; X represents O, S, NH or N(C 1 -C 3 -alkyl); and Ar represents an unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl. Said compounds are inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), and may be used for the treatment of a variety of disorders.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R3分别代表氟、甲氧基、—OCF3、C2-C3-烯基或C1-C4-烷基，该烷基可选择地由氯、甲氧基或一个、两个或三个氟原子取代；R2代表氢、氟、甲氧基、—OCF3、C2-C3-烯基或C1-C4-烷基，该烷基可选择地由氯、甲氧基或一个、两个或三个氟原子取代；X代表O、S、NH或N(C1-C3-烷基)；Ar代表未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，可用于治疗各种疾病。