(3R)-3-azido-1-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl picolinate | 1239619-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-azido-1-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl picolinate
• CAS: 1239619-35-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₅
• 分子量: 474.56
• InChiKey: PDHNDGCBVHEOTJ-MRTLOADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  146.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-azido-1-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl picolinate 在 polymer supported triphenylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl 4-[[(4R)-4-(2-methylpropyl)-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-5-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines with a Passerini−Zhu/Staudinger−Aza−Wittig Two-Step Protocol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/cc100122n
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 (2R)-2-azido-4-methylpentan-1-ol 、 tert-butyl 4-(methylidyne-λ4-azanyl)piperidine-1-carboxylate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(3R)-3-azido-1-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-5-methyl-1-oxohexan-2-yl picolinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines with a Passerini−Zhu/Staudinger−Aza−Wittig Two-Step Protocol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/cc100122n