摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3S)-3-phenyl-5-hexynoic acid | 122088-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-phenyl-5-hexynoic acid
英文别名
(3S)-3-phenylhex-5-ynoic acid
(3S)-3-phenyl-5-hexynoic acid化学式
CAS
122088-89-5
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
MFBKGGTURGCUAO-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-phenyl-5-hexynoic acid 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到(4S)-4-phenyl-6-methylidenetetrahydro-2-pyranone
    参考文献:
    名称:
    Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00277a040
  • 作为产物:
    描述:
    反式-肉桂酸乙酯氢氧化钾三甲基氯硅烷硫酸三乙胺氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 88.25h, 生成 (3S)-3-phenyl-5-hexynoic acid
    参考文献:
    名称:
    Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00277a040
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
    作者:Du Jong Baek、Scott B. Daniels、Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jo00277a040
    日期:1989.8
查看更多