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4-(2-(tributylstannyl)vinyl)benzaldehyde | 1357181-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(tributylstannyl)vinyl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(2-(tributylstannyl)vinyl)benzaldehyde化学式
CAS
1357181-67-9
化学式
C21H34OSn
mdl
——
分子量
421.21
InChiKey
QBBUUTWEDHPGSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 2-iodo-4-(4-methylphenylsulfonamido)-4-oxobut-2-enoate4-(2-(tributylstannyl)vinyl)benzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到(2E,4E)-3-ethoxycarbonyl-5-(4-formylphenyl)-N-(p-toluenesulfonyl)-2,4-pentadienamide
    参考文献:
    名称:
    New type of azacyclization: thermal preparation of 4,6-disubstituted 2-piperidinone from N-sulfonyldienamide and its substituent effect
    摘要:
    The thermal 6-endo cyclization of N-sulfonyl-2,4-dienamide compounds to produce 4,6-disubstituted 2-piperidinone is described. The observed remarkable substituent effect due to the N-sulfonyl and C3 ethoxycarbonyl groups for acceleration of this 6-endo cyclization strongly suggests that the reaction would proceed via the 6 pi-azaelectrocyclization of the intermediary imidic acid. On the contrary, the corresponding 5-formyl and 5-acetyl derivatives rapidly cyclized at room temperature to produce the 5-exo cyclized products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.014
  • 作为产物:
    描述:
    三正丁基氢锡4-乙炔基苯甲醛 在 Cp*Fe(1,2-Ph2PC6H4NH) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.28h, 生成 4-(2-(tributylstannyl)vinyl)benzaldehyde 、 4-(1-(tributylstannyl)vinyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    炔烃的铁催化区域发散氢化锡化:Fe(IV)-H 与 Fe(II)-亚乙烯基的中间体
    摘要:
    我们报告了一种铁系统 Cp*Fe(1,2-R2PC6H4X),它通过调节离子金属-杂原子键 (Fe-X) 的反应性来控制炔烃的马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫氢氢化。将 nBu3SnH 依次添加到铁-酰胺基催化剂 (1, X = HN-, R = Ph) 中提供了二锡基 Fe(IV)-H 物种,负责跨 C≡C 键的 Sn-H 键的顺式加成生产支链α-乙烯基锡烷。通过芳基氧化铁催化剂 (2, X = O-, R = Cy) 活化炔烃的 C(sp)-H 键,得到亚乙烯基铁 (II) 中间体,允许 Sn-H 与产生β-乙烯基锡烷的末端碳。这些催化反应表现出优异的区域选择性和广泛的官能团兼容性,能够大规模合成多种乙烯基锡烷。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c11448
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文献信息

  • Rapid Syntheses of [<sup>11</sup>C]Arylvinyltrifluoromethanes through Treatment of (<i>E</i>)-Arylvinyl(phenyl)iodonium Tosylates with [<sup>11</sup>C]Trifluoromethylcopper(I)
    作者:Susovan Jana、Sanjay Telu、Bo Yeun Yang、Mohammad B. Haskali、Jimmy E. Jakobsson、Victor W. Pike
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01705
    日期:2020.6.5
    We report a method for labeling arylvinyltrifluoromethanes with carbon-11 (t(1/2) = 20.4 min) as representatives of a new radiolabeled chemotype that has potential for developing radiotracers for biomedical imaging with positron emission tomography. Treatment of (E)-arylvinyl(phenyl)iodonium tosylates (1a - 1k) with [C-11]CuCF3 gave the corresponding [C-11]arylvinyltrifluoromethanes ([C-11]2a-[C-11]2k) in high radiochemical yields (90-97%) under rapid (2 min) and mild (60 degrees C) conditions.
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