3-methyl-3-methoxy-4-(phenylseleno)-1-butene | 84509-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-methoxy-4-(phenylseleno)-1-butene
• 英文别名: (2-methoxy-2-methylbut-3-enyl)selanylbenzene
• CAS: 84509-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₆OSe
• 分子量: 255.218
• InChiKey: NLEFQKKSDMMVOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-methoxy-4-(phenylseleno)-1-butene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.8h， 以100%的产率得到[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过共轭二烯的氧硒化合成1-苯基硒代-1,3-二烯及其甲基取代的同系物

  摘要：

  共轭二烯的甲氧基硒化，然后用二异丙基氨基锂进行处理，是制备1-苯基硒代丁烯-1,3-二烯及其甲基取代的同系物的简便方法。

  DOI：

  10.1039/c39820000965
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 甲醇 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOSHIMITSU, AKIO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 16, 965-966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylselenenyl chloride in acetonitrile-water
  作者：Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Hiroto Owada、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96781-x

  日期：1985.1

  convenient method for hydroxyselenation of olefins so far reported. When the reaction was applied to conjugated dienes, monohydroxyselenated products were obtained in good to excellent yields. From non-conjugated dienes, on the other hand, cyclic ethers containing two phenylseleno groups were produced in good to excellent yields, the first step of this reaction being the hydroxyselenation of one double bond

  苯硒基氯与烯烃在乙腈水溶液中的反应以优异的收率提供了β-羟烷基苯基硒化物，为迄今为止报道的烯烃的羟基硒化提供了最方便的方法。当将反应应用于共轭二烯时，以良好至优异的产率获得了单羟基硒化的产物。另一方面，由非共轭二烯以良好至极佳的产率制备了含有两个苯基硒烯基的环状醚，该反应的第一步是一个双键的羟基硒基化。
• TOSHIMITSU, AKIO;AOAI, TOSHIAKI;OWADA, HIROTO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5301-5306
  作者：TOSHIMITSU, AKIO、AOAI, TOSHIAKI、OWADA, HIROTO、UEMURA, SAKAE、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——