N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(3-trifluoromethylphenyl)propionic acid amide | 808169-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(3-trifluoromethylphenyl)propionic acid amide
• 英文别名: N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 808169-97-3
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 412.411
• InChiKey: KNNXRTMVSZXMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid chloride 、 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(3-trifluoromethylphenyl)propionic acid amide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到(E)-N-[3-benzoyl-4-[3-(3-trifluoromethylphenyl)propionylamino]phenyl]-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-3-(3-trifluoromethylphenyl)propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Fucik; Kettler; Wiesner, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–Activity relationships of novel anti-malarial agents. Part 6: N-(4-Arylpropionylamino-3-benzoylphenyl)-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amides
  作者：Jochen Wiesner、Katharina Fucik、Katja Kettler、Jacek Sakowski、Regina Ortmann、Hassan Jomaa、Martin Schlitzer

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00179-3

  日期：2003.5

  We have demonstrated that the p-trifluoromethylphenylpropionylamino residue at the 2-position of the core structure leads to an active benzophenone-type anti-malarial agent. The attempt to improve water solubility by introduction of an amino group into the alpha-position of the arylpropionyl residue resulted in decreased activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.