2-(3-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate, ethyl ester | 76869-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate；ethyl N-(3-nitroanilino)carbamate
• CAS: 76869-95-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD25967075
• 分子量: 225.204
• InChiKey: KVYKYLSBMZUJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate, ethyl ester 在 马来酸酐 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到Ethoxycarbonylimino-(3-nitrophenyl)-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Mortarini; Calvino; Gasco, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 475 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3-硝基苯肼 在 吡啶 作用下， 以64%的产率得到2-(3-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mortarini; Calvino; Gasco, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 475 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Aerobic Oxidation of Arylhydrazides with Iron Phthalocyanine
  作者：Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1002/adsc.201500459

  日期：2015.10.12

  A convenient method for the synthesis of 2-arylazocarboxylates from 2-arylhydrazinecarboxylates by aerobic oxidation with iron phthalocyanine is described. The reaction is applicable to oxidative activation of 1-acyl-2-phenylhydrazines. Some preliminary experiments suggest Michaelis–Menten kinetics and participation of radical species in the reaction mechanism.

  描述了一种通过用酞菁铁进行好氧氧化由2-芳基肼羧酸盐合成2-芳基偶氮羧酸盐的简便方法。该反应适用于1-酰基-2-苯基肼的氧化活化。一些初步实验表明，Michaelis-Menten动力学和自由基物种参与反应机理。
• MORTARIM V.; CALVINO R.; GASCO A.; FERRAROTTI B.; SANFILIPPO A.; SCHIOPPA+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 475-478
  作者：MORTARIM V.、 CALVINO R.、 GASCO A.、 FERRAROTTI B.、 SANFILIPPO A.、 SCHIOPPA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Photoaffinity Probes for Heme-Containing Proteins
  作者：Richard A. Tschirret-Guth、Paul R. Ortiz de Montellano

  DOI：10.1021/jo981095e

  日期：1998.12.1

  Aryldiazenes with a second, photoactivatable, azide substituent on the aryl ring have been synthesized as active site probes for heme proteins of unknown active site structure. The probes include most of the possible isomers of the phenyl, naphthyl, and biphenyl ring systems. A selection of the probes has been shown to react with the model protein P450(cam) to give (arylazido)iron (FeArN3) complexes, a prerequisite for subsequent affinity labeling of the protein.
• Mortarini; Calvino; Gasco, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 475 - 478
  作者：Mortarini、Calvino、Gasco、et al.

  DOI：——

  日期：——