4-methyl-N-[2-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide | 1416983-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1416983-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 360.314
• InChiKey: UYHADVURXVVBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到4-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective nitration of aromatic sulfonamides with tert-butyl nitrite

  摘要：

  报道了一种利用叔丁基亚硝酸盐将芳香磺酰胺高效转化为单硝基衍生物的方法。该反应对于含有磺酰胺官能团的芳基体系表现出高度的化学选择性，即使在存在其他敏感或潜在反应性官能团的情况下亦是如此。

  DOI：

  10.1039/c2cc37481a

文献信息

• Chemoselective nitration of aromatic sulfonamides with tert-butyl nitrite
  作者：Brenden Kilpatrick、Markus Heller、Steve Arns

  DOI：10.1039/c2cc37481a

  日期：——

  A methodology for the efficient conversion of aromatic sulfonamides into their mono-nitro derivatives using tert-butyl nitrite is reported. The reaction exhibits a high degree of chemoselectivity for sulfonamide functionalized aryl systems, even in the presence of other sensitive or potentially reactive functionalities.

  报道了一种利用叔丁基亚硝酸盐将芳香磺酰胺高效转化为单硝基衍生物的方法。该反应对于含有磺酰胺官能团的芳基体系表现出高度的化学选择性，即使在存在其他敏感或潜在反应性官能团的情况下亦是如此。