2-Acetyl-5,5-diphenyl-2,4-pentadienoic Acid | 57880-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-5,5-diphenyl-2,4-pentadienoic Acid
• 英文别名: 2-Acetyl-5.5-diphenyl-2.4-pentadienoic acid；(2Z)-2-acetyl-5,5-diphenyl-2,4-pentadienoic acid；(2Z)-2-acetyl-5,5-diphenylpenta-2,4-dienoic acid
• CAS: 57880-86-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: MJOOOYYJXUCQMZ-ATVHPVEESA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-5,5-diphenyl-2,4-pentadienoic Acid 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 β-苯基肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. LXXIV. Carroll reaction of 1,1-diphenyl-2-propynyl acetoacetate.

  摘要：

  1, 1-二苯基-2-丙炔基乙酰乙酸酯的卡罗尔反应生成了 3, 5-己二烯-2-酮衍生物（IIIc）和 2, 4-己二烯酸衍生物（IV 和 IV'）。通过核磁共振数据的比较，证明 IV 和 IV'是几何异构体。还解释了其他反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2263
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Acetyl-5,5-diphenyl-2,4-pentadienoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. LXXIV. Carroll reaction of 1,1-diphenyl-2-propynyl acetoacetate.

  摘要：

  1, 1-二苯基-2-丙炔基乙酰乙酸酯的卡罗尔反应生成了 3, 5-己二烯-2-酮衍生物（IIIc）和 2, 4-己二烯酸衍生物（IV 和 IV'）。通过核磁共振数据的比较，证明 IV 和 IV'是几何异构体。还解释了其他反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2263

文献信息

• Studies on ketene and its derivatives. XCII. Reaction of diketene with benzaldehyde, cinnamaldehyde, and .BETA.-phenylcinnamaldehyde.
  作者：TETSUZO KATO、TOSHIYUKI CHIBA、MASAYUKI SATO

  DOI：10.1248/cpb.26.3877

  日期：——

  Reaction of diketene with benzaldehyde (1) in the presence of sulfuric acid gives α-benzylideneacetoacetic acid (5). Similarly, reaction of diketene with cinnamaldehyde (2) and β-phenylcinnamaldehyde (3) gives 2-acetyl-5-phenyl-2, 4-pentadienoic acid (6) and 2-acetyl-5, 5-diphenyl-2, 4-pentadienoic acid (7), respectively.

  二乙酰乙烯（diketene）与苯甲醛（1）在硫酸存在下反应生成α-苄叉乙酰乙酸（5）。类似地，二乙酰乙烯与桂皮醛（2）和β-苯基桂皮醛（3）的反应分别生成2-乙酰-5-苯基-2, 4-五烯酸（6）和2-乙酰-5, 5-二苯基-2, 4-五烯酸（7）。
• KATO T.; CHIBA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2263-2267
  作者：KATO T.、 CHIBA T.

  DOI：——

  日期：——