1,4-二(溴甲基)-2-氟-苯 | 69857-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(溴甲基)-2-氟-苯
• 英文名称: 1-fluoro-2,5-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(bromomethyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 69857-33-6
• 化学式: C₈H₇Br₂F
• 分子量: 281.95
• InChiKey: DTZIIJGSYDFCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2-氟-苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 5,5'-[(1E,1'E)-(2-fluoro-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl)]bis(2-methoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted and 13C-labeled styrylbenzene derivatives for detecting brain amyloid plaques

  摘要：

  Two styrylbenzene derivatives, (E,E)-1-fluoro-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene (FSB) and (EE)-1-bromo-2,5-bis(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene-alpha,alpha'-C-13(2) ([C-13]BSB), were synthesized for use as a histochemical stain to detect amyloid plaques of Alzheimer's disease (AD) brain sections. An analysis of fluorescence spectra demonstrated that FSB shows approximately twofold fluorescence intensity relative to the conventional styrylbenzene derivative, (EE)-1-bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy) styrylbenzene (BSB). Moreover, FSB was found to stain amyloid plaques and neurofibrillary tangles of AD brains with greater fluorescence intensity and a lower level of background signals compared to BSB. These finding indicate that FSB can be an excellent fluorescent compound to label human amyloid lesions with high sensitivity and specificity. Because of the possession of a nuclide with a quantized angular momentum, both FSB and [C-13]BSB are also potential contrast agents for magnetic resonance imaging to locate AD pathologies in vivo. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.02.013
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1,4-benzene-dimethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-二(溴甲基)-2-氟-苯
  参考文献：
  名称：

  在脑淀粉样血管病中对β-淀粉样蛋白具有高亲和力的柔性多齿苄基二胺衍生物。

  摘要：

  常见于老年人的脑淀粉样血管病 (CAA) 的病理学特征是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 沉积在脑动脉和毛细血管壁中。在这项研究中，设计并合成了四种灵活的多齿苄基二胺衍生物作为脑血管 Aβ 沉积的潜在探针。在体外抑制试验中，配体 18-21 显示出对 Aβ 聚集体的高亲和力，Ki 值分别为 1.45 ± 0.53 nM、1.68 ± 0.35 nM、1.16 ± 0.23 nM 和 1.72 ± 0.19 nM。与单体、化合物 9-12 或苄二胺衍生物的结合亲和力的显着改善证明了多齿方法的适用性。通过分子对接技术探索了这些新型 Aβ 药物的潜在机制，这在理论上证实了多齿苄二胺衍生物对 Aβ 聚集体的高亲和力。此外，配体18-21的分子量超过700道尔顿，被认为很难穿透血脑屏障。在这方面，这些配体可用于区分 CAA 与阿尔茨海默病，后者是另一种 Aβ 相关疾病。为了将这些配体转化为正电子发射断层扫描成像剂，我们尝试放射合成

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10098-y

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20080085928A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein L, R 1 , R 2 , m and n have the meaning given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物，以及 pharmaceutically acceptable salts and esters thereof，其中 L, R1, R2, m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，并且可以以药物组合物的形式使用。
• 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN111606883A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
• Rapid and efficient solvent-free synthesis of cyclophanes based on bipyridinium under mechanical ball milling
  作者：Hai-Tao Xi、Ting Zhao、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao、Ting Zong、Qi Meng

  DOI：10.1039/c2ra22802e

  日期：——

  We reported here the first rapid and solvent-free template-directed preparation of cyclophanes based on bipyridinium, which was achieved using mechanical ball milling. The method affords a new strategy for construction of diverse substituted CBPQT·4PF6, which greatly shortens the reaction period, rendering this methodology practical in the field of supermolecular chemistry.

  我们在此报告了首次利用机械球磨技术快速、无溶剂地制备基于联吡啶鎓的环烷。该方法为构建多种取代的 CBPQT-4PF6 提供了一种新策略，大大缩短了反应时间，使该方法在超分子化学领域变得实用。
• ‘Organic metals’ with asymmetric acceptors: the monofluorotetracyanoquinodimethane anion
  作者：John P. Ferraris、Gunzi Saito

  DOI：10.1039/c39780000992

  日期：——

  The synthesis and properties of monofluorotetracyanoquinodimethane (FTCNQ) and several of its tetrathia- and tetraselena-fulvalene complexes are described.

  描述了单氟四氰基喹二甲烷（FTCNQ）及其几种四硫杂-富硒烯和富硒富勒烯配合物的合成和性质。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。