1-(but-2-en-2-yl)cyclobutan-1-ol | 1072391-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-(but-2-en-2-yl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 1072391-12-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BWXRQDNXLWKZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-2-en-2-yl)cyclobutan-1-ol 、 2,2,2-trichloroethyl ((4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)carbamate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以47 %的产率得到2,2,2-trichloroethyl [1-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Domino Radical Amidation/Semipinacol Approach to All‐Carbon Quaternary Centers Bearing an Aminomethyl Group

  摘要：

  摘要 介绍了一种光氧化反应介导的自由基酰胺化扩环序列，该序列能够生成带有受保护氨基甲基取代基的全碳季中心。该方法适用于苯乙烯和未活化的烯烃底物，能以简洁的方式生成结构多样的富含 sp3 的胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202300922

文献信息

• Tandem Aziridination/Rearrangement Reaction of Allylic Alcohols: An Efficient Approach to 2-Quaternary Mannich Bases
  作者：En Zhang、Yong-Qiang Tu、Chun-An Fan、Xiong Zhao、Yi-Jun Jiang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/ol802005n

  日期：2008.11.6

  A novel tandem aziridination/rearrangement reaction of allylic alcohols has been discovered, in which the significant accelerating effect of silica gel has been identified. On the basis of this methodology, an efficient and highly stereoselective approach to various 2-quaternary Mannich bases has been put in place, readily providing an alternative route to the conventional vicinal amino-functionalization

  已经发现了烯丙基醇的新型串联叠氮化/重排反应，其中已经确认了硅胶的显着加速作用。在这种方法的基础上，对各种2-季曼尼希碱的高效且高度立体选择性的方法已经到位，很容易为烯烃的常规邻位氨基官能化提供了另一种途径。