(1aR,3aR,6aR,6bR)-3,3,6a-trimethyl-3a,4,5,6b-tetrahydro-1aH-indeno[6,7-b]oxirene-2,6-dione | 162463-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1aR,3aR,6aR,6bR)-3,3,6a-trimethyl-3a,4,5,6b-tetrahydro-1aH-indeno[6,7-b]oxirene-2,6-dione
• CAS: 162463-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: GFGZTPWTYFBAMA-JYMQHFNDSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,6aR,6bR)-3,3,6a-trimethyl-3a,4,5,6b-tetrahydro-1aH-indeno[6,7-b]oxirene-2,6-dione 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3aS,7S,7aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aS)-4,4,7a-trimethyl-3,3a-dihydro-2H-indene-1,5-dione 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到(1aR,3aR,6aR,6bR)-3,3,6a-trimethyl-3a,4,5,6b-tetrahydro-1aH-indeno[6,7-b]oxirene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0

文献信息

• Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone
  作者：S. Arseniyadis、D.V. Yashunsky、R.Pereira de Freitas、R. Brondi-Alves、M.Muñoz Dorado、Q. Wang、P. Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78551-0

  日期：1994.12

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.