4-bromo-3-isopropyl-isoquinolin-1-(2H)-one | 358968-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-isopropyl-isoquinolin-1-(2H)-one
• 英文别名: Nhwccqxkzoieng-uhfffaoysa-；4-bromo-3-propan-2-yl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 358968-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: NHWCCQXKZOIENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-bromo-3-isopropyl-isoquinolin-1-(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-bromo-3-isopropyl-1-(prop-2-ynyloxy)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-取代和4-溴-3-取代的异喹啉-1-（2 h）-one与炔丙基溴的反应

  摘要：

  在室温下，使用N-溴琥珀酰亚胺在二甲基甲酰胺中溴化异喹啉酮，得到4-溴-3-取代的异喹啉-1-（2 H）-酮。这些异喹啉酮与炔丙基溴在无水碳酸钾存在下的反应产生N和O-烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380307
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-bromo-3-isopropyl-isoquinolin-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代和4-溴-3-取代的异喹啉-1-（2 h）-one与炔丙基溴的反应

  摘要：

  在室温下，使用N-溴琥珀酰亚胺在二甲基甲酰胺中溴化异喹啉酮，得到4-溴-3-取代的异喹啉-1-（2 H）-酮。这些异喹啉酮与炔丙基溴在无水碳酸钾存在下的反应产生N和O-烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380307

文献信息

• Reaction of 3-substituted and 4-bromo-3-substituted isoquinolin-1-(2<i>h</i>)-ones with propargyl bromide
  作者：Cyril Odianose Usifoh

  DOI：10.1002/jhet.5570380307

  日期：2001.5

  Isoquinolinones were brominated using N-bromosuccinimide in dimethylformamide at room temperature to give 4-bromo-3-substituted isoquinolin-1-(2H)-ones. The reaction of these isoquinolinones with propargyl bromide in the presence of anhydrous potassium carbonate yielded N and O-alkylated products.

  在室温下，使用N-溴琥珀酰亚胺在二甲基甲酰胺中溴化异喹啉酮，得到4-溴-3-取代的异喹啉-1-（2 H）-酮。这些异喹啉酮与炔丙基溴在无水碳酸钾存在下的反应产生N和O-烷基化产物。