benzylidene-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-amine | 37853-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylidene-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-amine
• 英文别名: Benzyliden-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-amin；1-phenyl-N-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methanimine
• CAS: 37853-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: IRBLOTOODGDQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  463.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidene-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-phenylisoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究。第十三部分。亚磷酸二烷基酯对5-苄基-氨基-恶唑，N-苄基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺的光产物的裂解

  摘要：

  通过5-苄基-氨基异恶唑的光化学或热异构化制备N-苄基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺。2 H-叠氮基在亚磷酸二烷基酯中的光化学反应通过5-苄基氨基-恶唑得到苯甲酰氨基-N-苄基-乙酰胺。

  DOI：

  10.1039/p19720001456
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 、 苯甲醛 生成 benzylidene-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Speroni; Giachetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 192,209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Heterocyclic Enamines Synthesis of New Isoxazole Derivatives
  作者：Ezzat M. Zayed、Mohamed A. E. Khalifa、Laila I. Ibraheim、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/ardp.19833160204

  日期：——

  Several new isoxazole derivatives were prepared from the 5‐aminoisoxazole derivatives 1 and the 3‐aminoisoxazole derivative 12 as starting materials.

  以5-氨基异恶唑衍生物1和3-氨基异恶唑衍生物12为原料制备了几种新的异恶唑衍生物。
• Speroni; Giachetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 192,209
  作者：Speroni、Giachetti

  DOI：——

  日期：——
• Quilico; Fusco, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1936, vol. 69, p. 439,453
  作者：Quilico、Fusco

  DOI：——

  日期：——
• Kano; Makizumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1311,1312
  作者：Kano、Makizumi

  DOI：——

  日期：——
• Studies on heterocyclic chemistry. Part XIII. Cleavage of 5-benzyl-amino-oxazoles, photoproducts of N-benzyl-2H-azirine-2-carboxamides, by dialkyl phosphite
  作者：Tarozaemon Nishiwaki、Fusako Fujiyama

  DOI：10.1039/p19720001456

  日期：——

  N-Benzyl-2H-azirine-2-carboxamides were prepared by the photochemical or thermal isomerisation of 5-benzyl-aminoisoxazoles. Photochemical reaction of the 2H-azirines in dialkyl phosphite afforded benzamido-N-benzyl-acetamides via 5-benzylamino-oxazoles.

  通过5-苄基-氨基异恶唑的光化学或热异构化制备N-苄基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺。2 H-叠氮基在亚磷酸二烷基酯中的光化学反应通过5-苄基氨基-恶唑得到苯甲酰氨基-N-苄基-乙酰胺。