1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-4-(phenylseleno)butane | 140870-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-4-(phenylseleno)butane
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutylselanylbenzene
• CAS: 140870-81-1
• 化学式: C₁₀H₇F₇Se
• 分子量: 339.114
• InChiKey: BHFHLJPWAIIYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-4-(phenylseleno)butane 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以74%的产率得到(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-methoxybutyl)selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion promoted anodic substitutions of chalcogeno compounds.2. Regioselective anodic methoxylation of 1,1-dihydro-perfluoroalkyl and cyanomethyl selenides.

  摘要：

  Anodic methoxylation of 1,1-dihydroperfluoroalkyl and cyanomethyl selenides was achieved in the presence of Et3N.3HF as a supporting electrolyte.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91862-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylselanyl)acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-4-(phenylseleno)butane
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 12. Electrochemical functionalization of chalcogeno compounds. Regioselective anodic acetoxylation of selenides bearing electron-withdrawing groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00047a042

文献信息

• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 12. Electrochemical functionalization of chalcogeno compounds. Regioselective anodic acetoxylation of selenides bearing electron-withdrawing groups
  作者：Kazimierz Surowiec、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo00047a042

  日期：1992.10
• Fluoride ion promoted anodic substitutions of chalcogeno compounds.2. Regioselective anodic methoxylation of 1,1-dihydro-perfluoroalkyl and cyanomethyl selenides.
  作者：Kazimierz Surowiec、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91862-8

  日期：1992.2

  Anodic methoxylation of 1,1-dihydroperfluoroalkyl and cyanomethyl selenides was achieved in the presence of Et3N.3HF as a supporting electrolyte.