4-{5-[1-(2-carbamoyl-4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-2-fluorobenzoyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 960244-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{5-[1-(2-carbamoyl-4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-2-fluorobenzoyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-[1-(2-carbamoyl-4-fluorophenoxy)ethyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 960244-33-1
• 化学式: C₂₅H₂₉F₂N₃O₅
• 分子量: 489.519
• InChiKey: NMTBXUUSVWJHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-[1-(2-carbamoyl-4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-2-fluorobenzoyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-fluoro-2-{1-[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-ethoxy}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烷氧基、氨基、卤素或羟基的群，Y为—CRC1RC2—（CH2）m—，其中m为0或1，Rc1选自CH3和CF3，Rc2选自H和CH3，或RC1和RC2与它们附着的碳原子一起形成1,1-环丙基（a）基团，RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选的取代C1-10烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基；或RN1和RN2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代5-7成员的含氮杂环环；Het选自：（i），其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，X为H、Cl或F；和（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  US20090181951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(1-chloro-ethyl)-2-fluoro-benzoyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 5-氟-2-羟基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4-{5-[1-(2-carbamoyl-4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-2-fluorobenzoyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烷氧基、氨基、卤素或羟基的群，Y为—CRC1RC2—（CH2）m—，其中m为0或1，Rc1选自CH3和CF3，Rc2选自H和CH3，或RC1和RC2与它们附着的碳原子一起形成1,1-环丙基（a）基团，RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选的取代C1-10烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基；或RN1和RN2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代5-7成员的含氮杂环环；Het选自：（i），其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，X为H、Cl或F；和（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  US20090181951A1

文献信息

• [EN] PARP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2007144652A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] A compound of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R₂, R₃, R₄ and R₅ are independently selected from the group consisting of H, C_1-7 alkoxy, amino, halo or hydroxy; Y is -CR_C1R_C2-(CH₂)_m-, where m is 0 or 1, R_ci is selected from CH₃
  [FR] La présente invention concerne un composé répondant à la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où : R₂, R₃, R₄ et R₅ sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par H, un groupe alcoxy en C₁ à C₇, amino, halogéno ou hydroxy; Y représente -CR_C1R_C2-(CH₂)_m-, où m vaut 0 ou 1, R_Ci est choisi parmi CH₃ et CF₃, et R_C2 est choisi parmi H et CH₃, ou R_C1 et R_C2 conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés forment le groupe 1,1-cyclopropylène (a), R_N1 et R_N2 sont indépendamment choisis parmi H et R, où R représente un groupe alkyle en C₁ à C₁₀, hétérocyclyle en C₃ à C₂₀ et aryle en C₅ à C₂₀ éventuellement substitués; ou R_N1 et R_N2, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés forment un noyau hétérocyclique azoté de 5 à 7 chaînons éventuellement substitué; Het est choisi parmi : (i), où Y₁ et Y₃ sont indépendamment choisis parmi CH et N, Y₂ est choisi parmi CX et N et X représente H, Cl ou F; et (ii), où Q représente O ou S.