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2,4-二氢-[1,2,4]三唑并[5,4-c][1,4]苯并噻嗪-1-酮 | 98827-47-5

中文名称
2,4-二氢-[1,2,4]三唑并[5,4-c][1,4]苯并噻嗪-1-酮
中文别名
——
英文名称
Idph-791
英文别名
2,4-dihydro-1H-s-triazolo<3,4-c>-1,4-benzothiazin-1-one;2,4-dihydro-1H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazin-1-one;4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazin-1(2H)-one;2,4-Dihydro-1h-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazin-1-one;2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazin-1-one
2,4-二氢-[1,2,4]三唑并[5,4-c][1,4]苯并噻嗪-1-酮化学式
CAS
98827-47-5
化学式
C9H7N3OS
mdl
——
分子量
205.24
InChiKey
DEHMKMLLYRNHIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:8916f78d16abf488ee481036fa859e14
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氢-[1,2,4]三唑并[5,4-c][1,4]苯并噻嗪-1-酮三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl (1-oxo-4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazin-2-yl)methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Sastry, C. V. Reddy; Narayan, G. K. A. S. S.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 953 - 961
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione肼基甲酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82%的产率得到2,4-二氢-[1,2,4]三唑并[5,4-c][1,4]苯并噻嗪-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Grandolini; Tiralti; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 43 - 60
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Three novel benzothiazine-fused triazoles as potential centrally acting muscle relaxants
    作者:Krishnan Ravikumar、Balasubramanian Sridhar、Venkatasubramanian Hariharakrishnan、Awadesh Narain Singh
    DOI:10.1107/s0108270112040759
    日期:2012.11.15

    The structures of the novel triazolobenzothiazines 2,4-dihydro-1H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazin-1-one (IDPH-791), C9H7N3OS, (I), a potential muscle relaxant, its benzoyl derivative, 2-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,4-dihydro-1H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazin-1-one, C20H17N3O4S, (II), and the β-keto ester derivative, ethyl 3-oxo-2-(1-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazin-2-yl)-3-phenylpropanoate, C17H13N3O2S, (III), are the first examples of benzothiazine-fused triazoles in the crystallographic literature. The heterocyclic thiazine rings in all three structures adopt a distorted half-chair conformation. Compound (III) exists in thetrans-β-diketo form. Other than N—H...O hydrogen bonds in (I) forming dimers, no formal intermolecular hydrogen bonds are involved in the crystal packing of any of the three structures, which is dominated by C—H...O/N and π–π stacking interactions.

    新型三唑并噻嗪类化合物 2,4-二氢-1H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噻嗪-1-酮(IDPH-791),C9H7N3OS,(I)的结构、一种潜在的肌肉松弛剂,其苯甲酰衍生物,2-(2-氧代-2-苯基乙基)-2,4-二氢-1H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噻嗪-1-酮、C20H17N3O4S,(II) 和 β-酮酯衍生物,3-氧代-2-(1-氧代-2,4-二氢-1H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噻嗪-2-基)-3-苯基丙酸乙酯,C17H13N3O2S,(III) 是晶体学文献中首个苯并噻嗪融合三唑的实例。这三种结构中的杂环噻嗪环都采用了扭曲的半椅构象。化合物 (III) 以反式-β-二酮形式存在。除了在 (I) 中形成二聚体的 N-H...O 氢键外,这三种结构的晶体堆积中都没有正式的分子间氢键,主要是 C-H...O/N 和 π-π 堆积相互作用。
  • SASTRY, C. V. REDDY;KRISHNAN, V. S. H.;NARAYAN, G. K A S S;VEMANA, K., CHEM. AND IND.,(1989) N, C. 227-228
    作者:SASTRY, C. V. REDDY、KRISHNAN, V. S. H.、NARAYAN, G. K A S S、VEMANA, K.
    DOI:——
    日期:——
  • VERWENDUNG VON ZENTRAL WIRKSAMEN $g(a)-2-AGONISTEN ZUR HEMMUNG DES POSTAGGRESSIONSSTOFFWECHSELS
    申请人:MERTES, Norbert
    公开号:EP0719139A1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • [DE] VERWENDUNG VON ZENTRAL WIRKSAMEN alpha -2-AGONISTEN ZUR HEMMUNG DES POSTAGGRESSIONSSTOFFWECHSELS<br/>[EN] USE OF CENTRALLY EFFECTIVE alpha -2 AGONISTS FOR INHIBITING POSTAGGRESSION METABOLISM<br/>[FR] UTILISATION D'AGONISTES D' alpha -2 A EFFICACITE CENTRALE POUR INHIBER LE METABOLISME DE POSTAGRESSION
    申请人:——
    公开号:WO1995003798A2
    公开(公告)日:1995-02-09
    [EN] The present invention pertains to the use of alpha -2 receptor agonists in treating postaggression syndrome.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation d'agonistes des récepteurs alpha -2 dans le traitement du syndrome de postagression.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von alpha -2-Rezeptor-Agonisten zur Behandlung des Postaggressionssyndroms.
  • Sastry, C. V. Reddy; Narayan, G. K. A. S. S.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 953 - 961
    作者:Sastry, C. V. Reddy、Narayan, G. K. A. S. S.、Krishnan, V. S. H.、Vemana, K.、Shridhar, D. R.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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