4-diethylamino-benzaldehyde-semicarbazone | 18300-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-diethylamino-benzaldehyde-semicarbazone
• 英文别名: 4-Diaethylamino-benzaldehyd-semicarbazon；Semicarbazon d. 4-Diaethylamino-benzaldehyds；4-Diethylamino-benzaldehyd-semicarbazon；[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]urea
• CAS: 18300-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O
• 分子量: 234.301
• InChiKey: XPPDVSPFQAFILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-benzaldehyde-semicarbazone 反应 0.17h， 生成 4-(二乙基氨基)苯甲醛[[4-(二乙基氨基)苯基]亚甲基]腙
  参考文献：
  名称：

  通过反应性 N-取代异氰酸酯中间体将缩氨基脲热解为相应的肼

  摘要：

  现地址：南密西西比大学聚合物科学研究中心，哈蒂斯堡，39406，MS，美国*通讯作者。收件日期：2000 年 1 月 3 日；修订形式：2000 年 4 月 2 日/接受：2000 年 4 月 4 日/发表：2000 年 4 月 7 日摘要：缩氨基脲 (I) 热解为吖嗪 (II) 通过反应性 N-取代的异氰酸酯中间体 (Ia) 发生，该中间体可以原位转化为氨基甲酸酯和N-取代脲。关键词：热解，缩氨基脲，肼，N-取代异氰酸酯，介晶化合物。引言异氰酸酯基团是有机化学中最重要的合成子和中间体之一[1]。有多种方法可以生成这些反应性中间体，但其中大多数需要使用危险的起始材料 [2-6]。在过去的十年里，

  DOI：

  10.3390/50400657
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-diethylamino-benzaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。

  DOI：

  10.3906/kim-0908-177

文献信息

• Sachs,F.; Sachs,L., Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 515
  作者：Sachs,F.、Sachs,L.

  DOI：——

  日期：——