2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 382.486
• InChiKey: IQFLDRLSHDUTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-benzoxazolylthio)ethyl acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  靶向共激活因子结合位点的RXRα拮抗剂的结合特征，合成和生物学评估

  摘要：

  以前，我们确定了第一个类维生素A X受体-α（RXRα）调节剂，该调节剂通过与共调节剂结合位点的结合来调节RXRα的生物学功能。在这里，我们通过计算模型，诱变，SAR和生物学评估报告了命中分子与RXRα之间相互作用的特征。此外，我们报道了对其他新化合物的研究，并确定了一种通过抑制TNFα诱导的IκBα降解和p65核易位而介导NF-κB途径的分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.027

文献信息

• Binding characterization, synthesis and biological evaluation of RXRα antagonists targeting the coactivator binding site
  作者：Dingyu Xu、Shangjie Guo、Ziwen Chen、Yuzhou Bao、Fengyu Huang、Dan Xu、Xindao Zhang、Zhiping Zeng、Hu Zhou、Xiaokun Zhang、Ying Su

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.027

  日期：2016.8

  identified the first retinoid X receptor-alpha (RXRα) modulators that regulate the RXRα biological function via binding to the coregulator-binding site. Here we report the characterization of the interactions between the hit molecule and RXRα through computational modeling, mutagenesis, SAR and biological evaluation. In addition, we reported studies of additional new compounds and identified a molecule

  以前，我们确定了第一个类维生素A X受体-α（RXRα）调节剂，该调节剂通过与共调节剂结合位点的结合来调节RXRα的生物学功能。在这里，我们通过计算模型，诱变，SAR和生物学评估报告了命中分子与RXRα之间相互作用的特征。此外，我们报道了对其他新化合物的研究，并确定了一种通过抑制TNFα诱导的IκBα降解和p65核易位而介导NF-κB途径的分子。