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N1,N2-bis(4-diethylaminobenzyl)ethane-1,2-diamine | 77916-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N2-bis(4-diethylaminobenzyl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N,N'-bis(4-diethylaminobenzyl)ethylenediamine;N,N'-bis[[4-(diethylamino)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
N1,N2-bis(4-diethylaminobenzyl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
77916-92-8
化学式
C24H38N4
mdl
——
分子量
382.593
InChiKey
CUMUFEKTMAZFEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛N1,N2-bis(4-diethylaminobenzyl)ethane-1,2-diamine乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到4-[1,3-bis(4-diethylamino-benzyl)-2-imidazolidinyl]phenyldiethylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives
    摘要:
    研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k,并对其进行了体内试验,以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明,4-[1,3-双(4-羟基-3-甲氧基苄基)-2-咪唑烷基]苯二乙胺(3g)、4-[1、3-双(3-乙氧基-4-羟基苄基)-2-咪唑烷基]苯基二乙胺(3h)和 4-(1,3-双(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-4-甲基咪唑烷-2-基)-N,N-二乙基苯胺(3j)具有良好的抗炎和镇痛作用。此外,与标准药物相比,这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理,具有重要意义。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2013.57.2.227
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N1,N2-bis(4-diethylaminobenzyl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    制备一系列带有N-杂环卡宾配体的Ru(ii)配合物,用于芳族酮的催化转移氢化†
    摘要:
    [RuCl 2(p- Cymene)2与Ag- N-杂环卡宾(NHC)配合物的反应产生了一系列[[ p- Cymene)Ru(NHC)]配合物(2a–f),所有合成的化合物均经过了表征通过元素分析,NMR光谱和X射线晶体学测定2a的分子结构,所有配合物均已作为芳香族酮转移加氢的催化剂进行了测试,显示出优异的活性。
    DOI:
    10.1039/c1dt11203a
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文献信息

  • The direct C(sp2)-H functionalization and coupling of aromatic N-heterocycles with (hetero)aryl bromides by [PdX2(imidazolidin-2-ylidene)(Py)] catalysts
    作者:Murat Kaloğlu、Ichraf Slimani、Namık Özdemir、Nevin Gürbüz、Naceur Hamdi、İsmail Özdemir
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.122013
    日期:2021.10
    In this study, a series of air- and moisture-stable imidazolidin-2-ylidene-based new palladium complexes with the general formula [PdX2(NHC)(Py)] were synthesized (NHC = N-heterocyclic carbene, Py = pyridine, X = Cl or I). The structures of the palladium complexes were characterized by different techniques such as 1H NMR, 13C NMR, FT-IR spectroscopy and elemental analysis. The more detailed structural
    本研究合成了一系列空气和湿气稳定的咪唑啉-2-亚基新型配合物,通式为[PdX 2 (NHC)(Py)](NHC = N-杂环卡宾,Py = 吡啶, X = Cl 或 I)。配合物的结构通过1 H NMR、13C NMR、FT-IR光谱和元素分析。通过单晶 X 射线衍射研究确定了一种配合物的更详细的结构特征。所有配合物的催化活性在五元芳族 N-杂环如 3,5-二甲基异恶唑和 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛与(杂)芳基化物存在 1 120 °C 时的 mol% 催化剂负载量。以中等至良好的产率获得了所需的产品。
  • Synthesis of novel tetrahydroimidazole derivatives and studies for their biological properties
    作者:Vibha Sharma、M.S.Y Khan
    DOI:10.1016/s0223-5234(01)01256-9
    日期:2001.8
    Ethylenediamine was reacted with suitable aromatic aldehydes in order to prepare their respective diSchiff bases. These compounds were then reduced to give the corresponding tetrahydrodiSchiff bases, which were low melting in nature. Finally, these derivatives were condensed with different aromatic aldehydes to give the desired tetrahydroimidazoles. The structures of all these compounds were established on the basis of spectral data. These novel tetrahydroimidazoles showed promising anti-inflammatory and analgesic activity. The compounds were also screened for their anti-bacterial property against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
  • Crystal structure, optical properties, spectroscopic characterization and density functional theory studies of a new rhodium(i)-imidazolidin-2-ylidene complexes: Synthesis, characterization and cytotoxic properties
    作者:Emine Özge Karaca、Osman Çiftçi、İlknur Özdemir、Hande Karabıyık、Hasan Karabıyık、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Lamjed Mansour、Arfaoui Youssef、Naceur Hamdi
    DOI:10.1016/j.ica.2022.120936
    日期:2022.7
  • US4448963A
    申请人:——
    公开号:US4448963A
    公开(公告)日:1984-05-15
  • US4460774A
    申请人:——
    公开号:US4460774A
    公开(公告)日:1984-07-17
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