N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-N-[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide | 1261132-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-N-[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-N-[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-methylthiadiazole-5-carboxamide
• CAS: 1261132-02-8
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂F₄N₅O₅S
• 分子量: 664.465
• InChiKey: NJQQSUGZLRDGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-N-[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi反应合成含1,2,3-噻二唑衍生物的3,5-二氯-4-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基及其生物活性

  摘要：

  通过Ugi反应设计并合成了一系列新颖的3,5-二氯-4-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基，其中含有4-甲基-1,2,3-噻二唑衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和高分辨率质谱确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，某些标题化合物在50 µg / mL的浓度下具有良好的杀菌活性。大多数化合物在500 µg / mL和100 µg / mL时具有一定程度的对烟草花叶病毒的直接抑制活性，良好的灭活和治愈活性。某些化合物在200 µg / mL时对小菜蛾有良好的杀幼虫活性，在2 µg / mL时对淡色库蚊有出色的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190080