dimethyl 3-[(diphenylmethylidene)amino]-2,2-dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylate | 863126-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-[(diphenylmethylidene)amino]-2,2-dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-(benzhydrylideneamino)-2,2-dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 863126-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: SRZNYBNFZIHPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-[(diphenylmethylidene)amino]-2,2-dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到dimethyl (1-formyl-1-methylethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Protected β-Aminocyclopropanedicarboxylates and Their Ring Transformation to N-Benzhydryl-3-alkoxycarbonyl-4,4-dialkyl­pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  本文描述了一种简单且简短的新型N保护β-氨基环丙烷二羧酸酯的合成，这是一类尚未广泛探索的高度活化的构象受限β-氨基酸衍生物。通过迈克尔诱导环闭合（MIRC），二苯甲烯胺与2-溴烷基腈马来酸酯反应，形成了3,3-二烷基-2-(二苯甲烯胺基)环丙烷-1,1-二羧酸酯，其与氢化物的反应性被研究，生成了3-(烷氧羧基)吡咯烷-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869850
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 dimethyl 2-bromo-2-methylpropylidenemalonate 在 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到dimethyl 3-[(diphenylmethylidene)amino]-2,2-dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Protected β-Aminocyclopropanedicarboxylates and Their Ring Transformation to N-Benzhydryl-3-alkoxycarbonyl-4,4-dialkyl­pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  本文描述了一种简单且简短的新型N保护β-氨基环丙烷二羧酸酯的合成，这是一类尚未广泛探索的高度活化的构象受限β-氨基酸衍生物。通过迈克尔诱导环闭合（MIRC），二苯甲烯胺与2-溴烷基腈马来酸酯反应，形成了3,3-二烷基-2-(二苯甲烯胺基)环丙烷-1,1-二羧酸酯，其与氢化物的反应性被研究，生成了3-(烷氧羧基)吡咯烷-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869850