1-Benzyl-N-dodecyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide | 83239-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-N-dodecyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-N-dodecyl-4H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 83239-12-7
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O
• 分子量: 382.59
• InChiKey: CCAHGEVRIAIQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 sodium dithionite 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-Benzyl-N-dodecyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  辅酶模型。第35部分。胶束表面的电荷分离作为证明NADH模型还原中的多步反应机理的策略

  摘要：

  我们发现（i）NADH模型化合物与过硫酸钾（PPS）在阴离子和非离子胶束中的反应引发丙烯酰胺的自由基聚合，以及（ii）2,4,6-三硝基苯磺酸盐和4-羧基的还原性脱磺酸作用在胶束存在下，NADH模型化合物在氘化氢中的-2,6-二硝基苯磺酸盐分别得到1,3,5-三硝基苯和3,5-二硝基苯甲酸，它们含有3-16％的氘。结果表明，反应通过自由基离子对中间体的多步氢转移而进行，并且胶束能够离解自由基离子对。

  DOI：

  10.1039/p29830001533

文献信息

• Coenzyme models. Part 35. Charge separation on the micelle surface as a strategy to prove the multi-step reaction mechanism in NADH model reductions
  作者：Seiji Shinkai、Takaharu Tsuno、Yukiko Asatani、Osamu Manabe

  DOI：10.1039/p29830001533

  日期：——

  We have found that (i) the reaction of NADH model compounds with potassium persulphate (PPS) in anionic and non-ionic micelles initiates radical polymerisation of acrylamide and (ii) that reductive desulphonation of 2,4,6-trinitrobenzenesulphonate and 4-carboxy-2,6-dinitrobenzenesulphonate by NADH model compounds in deuterium oxide in the presence of the micelles gives 1,3,5-trinitrobenzene and 3,5-dinitrobenzoic

  我们发现（i）NADH模型化合物与过硫酸钾（PPS）在阴离子和非离子胶束中的反应引发丙烯酰胺的自由基聚合，以及（ii）2,4,6-三硝基苯磺酸盐和4-羧基的还原性脱磺酸作用在胶束存在下，NADH模型化合物在氘化氢中的-2,6-二硝基苯磺酸盐分别得到1,3,5-三硝基苯和3,5-二硝基苯甲酸，它们含有3-16％的氘。结果表明，反应通过自由基离子对中间体的多步氢转移而进行，并且胶束能够离解自由基离子对。