(E)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 260441-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-(4-fluorophenyl) piperazin-1-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-one；(2E)-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one；(E)-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 260441-72-3
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O
• 分子量: 310.371
• InChiKey: TUXUIFLXXZACOT-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-(hydroxyamino)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US06734184B1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的肉桂酰基哌嗪衍生物作为潜在的抗伤害药和抗惊厥药的合成，评价和分子性质预测

  摘要：

  合成了一系列新颖的肉桂酰基哌嗪衍生物（5a - 5l），作为潜在的抗伤害药和抗惊厥药。将各种杂环系统（例如哌啶，吗啉，哌嗪和N-芳基哌嗪）与肉桂酰基或亚甲基二氧基肉桂酰基部分结合，以获得一系列约束的肉桂酸酯类似物。其中，在哌嗪环上具有4-氟苯基取代的化合物5e在辣椒素和福尔马林诱导的伤害感受方法中表现出良好的抗伤害感受活性，在戊四氮和最大电击诱发癫痫发作方法中表现出显着的抗惊厥活性。此外，研究了所有衍生物的分子和前卫性质。化合物5e的活性 其分子内口服生物利用度和药物相似性受到分子和前导物性质的支持。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2175-z

文献信息

• A Novel One-Step Synthesis of Benzo[b]furo[3,2-b]pyridines Having an Amino Group at the 4-Position from Benzo[b]furo[3,2-d][1,3]oxazine
  作者：Ikuo Kawasaki、Kiyoharu Nishide、Yukako Tabuchi、Yusa Kakumoto、Hitomi Uchimoto、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.3987/com-12-12615

  日期：——

  A novel one-step synthesis of benzo[b]furo[3,2-b]pyridines having an amino group at the 4-position from benzo[b]furo[3,2-d][1,3]oxazine by treatment of various amines is described.
• US7342020B2
  申请人：——

  公开号：US7342020B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Synthesis, evaluation, and molecular properties prediction of substituted cinnamoylpiperazine derivatives as potential antinociceptive and anticonvulsive agents
  作者：Gummalla Prasanthi、Kvsrg Prasad、Koganti Bharathi

  DOI：10.1007/s00044-018-2175-z

  日期：2018.6

  A series of novel cinnamoylpiperazine derivatives (5a–5l) were synthesized as potential antinociceptive, and anticonvulsive agents. Various heterocyclic systems like piperidine, morpholine, piperazine, and N-arylpiperazine were combined with cinnamoyl or methylenedioxy cinnamoyl moieties to obtain a series of constrained analogs of cinnamides. Of these, compound 5e possessing 4-fluorophenyl substitution

  合成了一系列新颖的肉桂酰基哌嗪衍生物（5a - 5l），作为潜在的抗伤害药和抗惊厥药。将各种杂环系统（例如哌啶，吗啉，哌嗪和N-芳基哌嗪）与肉桂酰基或亚甲基二氧基肉桂酰基部分结合，以获得一系列约束的肉桂酸酯类似物。其中，在哌嗪环上具有4-氟苯基取代的化合物5e在辣椒素和福尔马林诱导的伤害感受方法中表现出良好的抗伤害感受活性，在戊四氮和最大电击诱发癫痫发作方法中表现出显着的抗惊厥活性。此外，研究了所有衍生物的分子和前卫性质。化合物5e的活性 其分子内口服生物利用度和药物相似性受到分子和前导物性质的支持。