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2-amino-5-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}benzaldehyde | 689291-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}benzaldehyde
英文别名
2-Amino-5-[2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl]benzaldehyde;2-amino-5-[2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]ethyl]benzaldehyde
2-amino-5-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}benzaldehyde化学式
CAS
689291-70-1
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
YRZPMISUGHSOHX-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
    摘要:
    式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20040092521A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-formyl-4-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}phenyl)-2,2-dimethylpropanamide盐酸 作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到2-amino-5-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    含有喹啉的组胺H3受体反向激动剂的合成,效价和体内特征。
    摘要:
    开发了组胺H3受体拮抗剂的新结构系列。新化合物基于喹啉核心,并附加了所需的碱性氨乙基部分以及具有调节效能和特性的杂环取代基。类似物在各种体外测定中对大鼠和人H3R具有纳摩尔和亚纳摩尔效价,包括放射性配体竞争结合以及H3受体介导的钙动员和GTPgammaS结合的功能测试。这些化合物具有良好的类药物特性,例如良好的PK,CNS渗透性和跨物种的适度蛋白质结合。发现几种化合物在认知和注意力的动物行为模型中是有效的。
    DOI:
    10.1021/jm0705051
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文献信息

  • Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
    申请人:Altenbach J. Robert
    公开号:US20050272728A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is an aromatic or non-aromatic ring directly joined or joined by a linker, as represented by L 2 and L 3 , to a heteroaromatic core, and X, X′, Y, Y′, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, L 2 , and L 3 are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    式(I)的化合物,其中R1或R2是直接连接或通过连接物连接的芳香或非芳香环,如由L2和L3表示,连接到杂环核心,以及X、X'、Y、Y'、Z、Z'、R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、L2和L3如本文所定义,可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用这类化合物和组合物的方法,以及制备符合式(I)范围内化合物的方法。
  • Tri- and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
    申请人:Altenbach J. Robert
    公开号:US20050272736A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is a tricyclic or bicyclic ring, each of which contains at least two heteroatoms, and R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, X, X′, Y, Y′, Z, and Z′ are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    式(I)中R1或R2为含有至少两个杂原子的三环或二环环,其中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、X、X′、Y、Y′、Z和Z′如本文所定义,在预防或改善组织胺-3受体配体引起的病症或紊乱方面具有治疗作用。还公开了包含组织胺-3受体配体的药物组合物,使用这类化合物和组合物的方法,以及制备符合式(I)范围内化合物的过程。
  • Tri-and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
    申请人:Altenbach J. Robert
    公开号:US20050256309A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is a tricyclic or bicyclic ring, each of which contains at least two heteroatoms, and R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, X, X′, Y, Y′, Z, and Z′ are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    式(I)中R1或R2为含有至少两个杂原子的三环或二环环,其中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、X、X′、Y、Y′、Z和Z′如本文所定义,在预防或改善组织胺-3受体配体引起的病症或紊乱方面具有治疗作用。还公开了包含组织胺-3受体配体的药物组合物,使用这类化合物和组合物的方法,以及制备符合式(I)范围内化合物的方法。
  • Synthesis, Potency, and In Vivo Profiles of Quinoline Containing Histamine H<sub>3</sub> Receptor Inverse Agonists
    作者:Robert J. Altenbach、Huaqing Liu、Patricia N. Banfor、Kaitlin E. Browman、Gerard B. Fox、Ryan M. Fryer、Victoria A. Komater、Kathleen M. Krueger、Kennan Marsh、Thomas R. Miller、Jia Bao Pan、Liping Pan、Minghua Sun、Christine Thiffault、Jill Wetter、Chen Zhao、Deliang Zhou、Timothy A. Esbenshade、Arthur A. Hancock、Marlon D. Cowart
    DOI:10.1021/jm0705051
    日期:2007.11.1
    A new structural series of histamine H3 receptor antagonist was developed. The new compounds are based on a quinoline core, appended with a required basic aminoethyl moiety, and with potency- and property-modulating heterocyclic substituents. The analogs have nanomolar and subnanomolar potency for the rat and human H3R in various in vitro assays, including radioligand competition binding as well as
    开发了组胺H3受体拮抗剂的新结构系列。新化合物基于喹啉核心,并附加了所需的碱性氨乙基部分以及具有调节效能和特性的杂环取代基。类似物在各种体外测定中对大鼠和人H3R具有纳摩尔和亚纳摩尔效价,包括放射性配体竞争结合以及H3受体介导的钙动员和GTPgammaS结合的功能测试。这些化合物具有良好的类药物特性,例如良好的PK,CNS渗透性和跨物种的适度蛋白质结合。发现几种化合物在认知和注意力的动物行为模型中是有效的。
  • BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Altenbach Robert J.
    公开号:US20090054420A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的情况或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用这些化合物和组合物的方法,以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
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