N1,N2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)ethane-1,2-diamine | 797764-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N1,N2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(3,4-methylenedioxybenzyl)propane-1,2-diamine；N,N'-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)propane-1,2-diamine；1-N,2-N-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)propane-1,2-diamine
• CAS: 797764-03-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: BGARWZAFOXENBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)ethane-1,2-diamine 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到4-(1,3-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-methylimidazolidin-2-yl)-N,N-diethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives

  摘要：

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.227
• 作为产物：
  描述：

  N1,N2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到N1,N2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives

  摘要：

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.227

文献信息

• The dinuclear copper(II) complexes di-μ-chlorido-bis{[<i>N</i>,<i>N</i>′-bis(4-chlorobenzyl)propane-1,2-diamine]chloridocopper(II)} and di-μ-chlorido-bis{[<i>N</i>,<i>N</i>′-bis(3,4-methylenedioxybenzyl)propane-1,2-diamine]chloridocopper(II)}
  作者：Shu-Ping Yang、Li-Jun Han、Hai-Tao Xia、Da-Qi Wang、Yu-Fen Liu

  DOI：10.1107/s0108270107058519

  日期：2007.12.15

  The two title dinuclear copper(II) complexes, [Cu2Cl4(C17H20Cl2N2)2], (I), and [Cu2Cl4(C19H22N2O4)2], (II), have similar coordination environments. In each complex, the asymmetric unit consists of one half-molecule and the two copper centres are bridged by a pair of Cl atoms, resulting in complexes with centrosymmetric structures containing Cu(mu-Cl)2Cu parallelogram cores; the Cu...Cu separations

  两种标题双核铜（II）配合物[Cu2Cl4（C17H20Cl2N2）2]（I）和[Cu2Cl4（C19H22N2O4）2]（II）具有相似的配位环境。在每个络合物中，不对称单元由一个半分子组成，两个铜中心被一对Cl原子桥接，形成具有中心对称结构的络合物，其中含有Cu（mu-Cl）2Cu平行四边形核。（I）的Cu ... Cu间距和Cu-Cl-Cu角分别为3.4285（8）A和83.36（3）度，（II）分别为3.565（2）A和84.39（7）度。每个Cu原子都是五配位的，并且围绕Cu原子的配位几何形状最好描述为扭曲的方锥，对于（I），tau值为tau值为0.155（3），对于（II），tau值为tau值0.092（7）。（I）的顶部Cu-Cl键长为2.852（1）A，（II）的顶部为2.971（2）A。基本的Cu-Cl和Cu-N平均键长为2。（I）分别为2673（9）和2.030（2）A，（II）为2
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives
  作者：Asif Husain、Rubina Bhutani、Deepak Kumar、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.2.227

  日期：2013.4.20

  A series of newer substituted-imidazolidine derivatives 3a-k were synthesized and assayed in vivo to investigate their anti-inflammatory, analgesic and antiulcer activity. The results of biological evaluation revealed that the three compounds, 4-[1,3-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-imidazolidinyl]phenyldiethylamine (3g), 4-[1,3-bis(3-Ethoxy-4-hydroxybenzyl)-2-imidazolidinyl] phenyldiethylamine (3h) and 4-(1,3-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-methylimidazolidin-2-yl)-N,N-diethylbenzenamine (3j) were good in their anti-inflammatory and analgesic actions. Additionally these derivatives showed superior GI safety profile as compared to that of the standard drug in terms of low severity index. The results are statistically treated for its significance.

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。