N1,N2-bis(4-methylbenzyl)ethane-1,2-diamine | 58015-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N2-bis(4-methylbenzyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-methylbenzyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis-(4-methyl-benzyl)-ethylenediamine；N,N'-Bis-(4-methyl-benzyl)-aethylendiamin；N,N'-di-(p-methylbenzyl)-ethylenediamine；N1,N2-Bis(4-methylbenzyl)-1,2-ethanediamine；N,N'-bis[(4-methylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 58015-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: SITQVAFDPSJLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-bis(4-methylbenzyl)ethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027
• 作为产物：
  描述：

  N(1),N(2)-双(4-甲基亚苄基)乙烷-1,2-二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到N1,N2-bis(4-methylbenzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过四氢呋喃的开环一锅合成咪唑啉盐

  摘要：

  通过四氢呋喃（THF）与N，N′-二取代的二胺的开环，开发了一种新的一锅合成C2-羟丙基取代的咪唑啉鎓盐的方法。对反应机理的初步研究表明，CO 2促进了THF的氧化开环，然后由Hg（II）介导的咪唑烷中间体的氧化。这些新颖的C2取代的咪唑啉盐已证明是aza-Diels-Alder反应的活性催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7dt02883k

文献信息

• Preparation of a series of Ru(<scp>ii</scp>) complexes with N-heterocyclic carbeneligands for the catalytic transfer hydrogenation of aromatic ketones
  作者：Nevin Gürbüz、Emine Özge Özcan、İsmail Özdemir、Bekir Çetinkaya、Onur Şahin、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1039/c1dt11203a

  日期：——

  [RuCl2(p-cymene]2 with Ag–N-heterocyclic carbene (NHC) complexes yields a series of [(p-cymene)Ru(NHC)] complexes (2a–f). All synthesised compounds were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy and the molecular structure of 2a was determined by X-ray crystallography. All complexes have been tested as catalysts for the transfer hydrogenation of aromatic ketones, showing excellent activity in this reaction

  [RuCl 2（p- Cymene）2与Ag- N-杂环卡宾（NHC）配合物的反应产生了一系列[[ p- Cymene）Ru（NHC）]配合物（2a–f），所有合成的化合物均经过了表征通过元素分析，NMR光谱和X射线晶体学测定2a的分子结构，所有配合物均已作为芳香族酮转移加氢的催化剂进行了测试，显示出优异的活性。
• Systematic research of H2dedpa derivatives as potent inhibitors of New Delhi Metallo-β-lactamase-1
  作者：De-Yun Cui、Yi Yang、Meng-Meng Bai、Jiang-Xue Han、Cong-Cong Wang、Hong-Tao Kong、Bo-Yuan Shen、Da-Chao Yan、Chun-Ling Xiao、Yi-Shuang Liu、En Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103965

  日期：2020.8

  New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), a Zn (II)-dependent enzyme, can catalyze the hydrolysis of almost all β-lactam antibiotics including carbapenems, resulting in bacterial antibiotic resistance, which threatens public health globally. Based on our finding that H2dedpa is as an efficient NDM-1 inhibitor, a series of H2dedpa derivatives was systematically prepared. These compounds exhibited significant

  新德里Metallo-β-内酰胺酶-1（NDM-1）是一种依赖锌（II）的酶，可以催化几乎所有β-内酰胺抗生素（包括碳青霉烯）的水解，导致细菌对抗生素的耐药性，这在全球范围内威胁着公众健康。基于我们的发现，H 2 dedpa是有效的NDM-1抑制剂，系统地制备了一系列H 2 dedpa衍生物。这些化合物对NDM-1表现出显着的活性，IC 50值为0.06-0.94μM。在体外，化合物6k和6n可以恢复美罗培南对肺炎克雷伯菌，大肠杆菌和变形杆菌的活性。拥有NDM或IMP。特别地，当使用这两种化合物时，美罗培南对产生大肠杆菌的NDM-4的活性可提高至5333倍。基于时间杀伤的细胞分析表明，美罗培南与化合物6k或6n联合使用可杀死99.9％的奇异疟原虫。此外，化合物6k和6n具有非溶血性（HC 50  > 1280μg/ mL），并且对哺乳动物（HeLa）细胞毒性低。机理研究表明，化合物6k和6n通过螯合酶的Zn
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives
  作者：Asif Husain、Rubina Bhutani、Deepak Kumar、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.2.227

  日期：2013.4.20

  A series of newer substituted-imidazolidine derivatives 3a-k were synthesized and assayed in vivo to investigate their anti-inflammatory, analgesic and antiulcer activity. The results of biological evaluation revealed that the three compounds, 4-[1,3-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-imidazolidinyl]phenyldiethylamine (3g), 4-[1,3-bis(3-Ethoxy-4-hydroxybenzyl)-2-imidazolidinyl] phenyldiethylamine (3h) and 4-(1,3-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-methylimidazolidin-2-yl)-N,N-diethylbenzenamine (3j) were good in their anti-inflammatory and analgesic actions. Additionally these derivatives showed superior GI safety profile as compared to that of the standard drug in terms of low severity index. The results are statistically treated for its significance.

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。
• Crosslinkers for improving stability of polyurethane foams
  申请人：Vedage Gamini Ananda

  公开号：US20080090922A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A composition for making a polyurethane foam includes a non-fugitive tertiary amine urethane catalyst and an alkylated polyamine crosslinking additives. Foams prepared from the reaction of a polyol and an organic isocyanate in the presence of these ingredients show improved resistance to deterioration of physical properties upon humid aging.

  一种制备聚氨酯泡沫的配方包括非挥发性三级胺脲催化剂和烷基化聚胺交联添加剂。在这些成分的存在下，聚醚和有机异氰酸酯反应制备的泡沫在湿度老化时显示出改善的物理性能耐久性。
• Encapsulation
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10864167B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  An improved process of making a benefit agent delivery particle and consumer products incorporating such particles are disclosed. The process comprises the steps of providing a first composition of water phase 1, water phase 2 and water phase 3. Water phase 1 comprises water and an initiator; water phase 2 comprises water, a water-soluble or dispersible amine(meth)acrylate or hydroxyl(meth)acrylate and a multifunctional (meth)acrylate. Water phase 3 comprises water, and carboxyalkyl(meth)acrylate and a base or quaternary ammonium acrylate. The first two water phases are combined to prereact the hydroxy- or amine(meth)acrylate and the multifunctional (meth)acrylate to form a multifunctional hydroxyl-amine(meth)acrylate pre-polymer. The pre-polymer is combined with water phase 3; then an emulsion is formed by emulsifying under high shear agitation a second composition into said first composition; said second composition comprising an oil phase comprising an isocyanate and a benefit agent core material thereby forming a wall surrounding the benefit agent core material.

  本发明公开了一种改进的益处剂输送颗粒制造工艺和含有这种颗粒的消费品。该工艺包括以下步骤：提供由水相 1、水相 2 和水相 3 组成的第一种组合物。水相 1 由水和引发剂组成；水相 2 由水、水溶性或分散性甲基丙烯酸胺或甲基丙烯酸羟基酯和多功能（甲基）丙烯酸酯组成。水相 3 包括水、羧基烷基（甲基）丙烯酸酯和碱或丙烯酸季铵。将前两相水合并，使羟基或胺（甲基）丙烯酸酯和多功能（甲基）丙烯酸酯发生预反应，形成多功能羟基-胺（甲基）丙烯酸酯预聚物。将预聚物与水相 3 结合；然后在高剪切搅拌下将第二种组合物乳化到所述第一种组合物中，形成乳液；所述第二种组合物包括由异氰酸酯组成的油相和益处剂芯材，从而形成围绕益处剂芯材的壁。