1-benzyl-6-(4-fluorobenzyl)-4,8-dihydroxy-1H-1,3,6-triaza-s-indacene-5,7-dione | 684287-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6-(4-fluorobenzyl)-4,8-dihydroxy-1H-1,3,6-triaza-s-indacene-5,7-dione
• 英文别名: 1-benzyl-6-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,8-dihydroxypyrrolo[3,4-f]benzimidazole-5,7-dione
• CAS: 684287-01-2
• 化学式: C₂₃H₁₆FN₃O₄
• 分子量: 417.396
• InChiKey: KAIQGSCFQLJLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-(4-fluorobenzyl)-4,8-dihydroxy-1H-1,3,6-triaza-s-indacene-5,7-dione 在 吡啶 、 ethyl hydrogen carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到carbonic acid 3-benzyl-6-(4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-5,7-dioxo-3,5,6,7-tetrahydro-1,3,6-triaza-s-indacen-4-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035576A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-吡咯烷二酮 、 1-苄基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到1-benzyl-6-(4-fluorobenzyl)-4,8-dihydroxy-1H-1,3,6-triaza-s-indacene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE COMPOSES INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005117904A3

文献信息

• Phosphonate analogs of HIV integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20060116356A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明揭示了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物，其保护中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040157804A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. 1 A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl. Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，1A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N原子的键或连接器。X为O、S或取代氮。Ar为芳基或杂环芳基。Q为N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。化合物可以包括共价连接在任何位点的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• [EN] PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE COMPOSES INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005117904A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1558613A2

  公开（公告）日：2005-08-03