4,4-Dimethylthiane | 40324-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4,4-Dimethylthiane
• 英文别名: 4.4-Dimethylthian；4,4-Dimethyl-thiacyclohexane
• CAS: 40324-30-9
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: NNRCVPAIZQYQRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168 °C
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1008;1008

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethylthiane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 生成 1,4,4-Trimethyl-2-vinylthianium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Ring enlargement by [2,3]sigmatropic rearrangement of cyclic sulfonium ylides. 2. Conformational control of product stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a033
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 在 sodium sulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 4,4-Dimethylthiane
  参考文献：
  名称：

  Nagasawa, Kazuo; Yoneta, Akemi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5048 - 5052

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间甲酚 在 4,4-Dimethylthiane 、 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 作用下， 反应 4.0h， 以90.4%的产率得到4-氯-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在四氢噻喃衍生物存在下苯酚的区域选择性氯化

  摘要：

  摘要 四种六元环状硫化物，即四氢噻喃、3-甲基四氢噻喃、4-甲基四氢噻喃和 4,4-二甲基四氢噻喃，已被用作各种苯酚与磺酰氯在氯化铝或氯化铁存在下的氯化反应中的缓和剂。在苯酚、邻甲酚和间甲酚氯化时，对氯异构体的对/邻氯化比和产率高于所有环硫化物均未使用环硫化物时，但间二甲苯酚的氯化较少与不存在硫化物的反应相比，一些环状硫化物产生更高的 p/o 比，而另一些则产生更低的比。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1620230

文献信息

• ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20120015961A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040077553A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法，以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2010128685A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  α-螺旋拟态结构和由式(I)代表的化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，相关的化学库以及相关方法被披露。还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组成。