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1-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-phenyl-ethane-1,2-dione | 1086390-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-phenyl-ethane-1,2-dione
英文别名
1-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
1-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-phenyl-ethane-1,2-dione化学式
CAS
1086390-31-9
化学式
C16H11NO4
mdl
——
分子量
281.268
InChiKey
SJOWMZCLGJVXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对三氟甲基苯甲醛1-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-2-phenyl-ethane-1,2-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以85%的产率得到6-(4-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-one衍生物作为一类新型抗癌药的合成及药理评价
    摘要:
    以三氟乙酸酐/磷酸介导的CC键形成反应为关键步骤,进行了新型2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-一衍生物的合成。此方法不需要使用对环境有害的AlCl 3或对湿气敏感的酰氯。合成了许多含有连接到五元中央杂环的苯并恶嗪酮基团的化合物,并在体外测试了它们对三种细胞系(例如A549(肺),DLD-1(结肠直肠腺癌)和MV4-11)的抗癌特性(急性髓细胞性白血病)。其中一些具有抗癌活性,同时还测试了许多参考化合物。他们中几乎没有显示出有希望的抗白血病特性。简要介绍了该系列中的结构-活动-关系研究。含有在C-2位具有对-CF 3基团的苯环的咪唑衍生物9c被鉴定为有效的抗白血病药。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.07.045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-one衍生物作为一类新型抗癌药的合成及药理评价
    摘要:
    以三氟乙酸酐/磷酸介导的CC键形成反应为关键步骤,进行了新型2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-一衍生物的合成。此方法不需要使用对环境有害的AlCl 3或对湿气敏感的酰氯。合成了许多含有连接到五元中央杂环的苯并恶嗪酮基团的化合物,并在体外测试了它们对三种细胞系(例如A549(肺),DLD-1(结肠直肠腺癌)和MV4-11)的抗癌特性(急性髓细胞性白血病)。其中一些具有抗癌活性,同时还测试了许多参考化合物。他们中几乎没有显示出有希望的抗白血病特性。简要介绍了该系列中的结构-活动-关系研究。含有在C-2位具有对-CF 3基团的苯环的咪唑衍生物9c被鉴定为有效的抗白血病药。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.07.045
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