Benzylmethylaminomethyl-phenylsulfid | 51643-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Benzylmethylaminomethyl-phenylsulfid
• 英文别名: Benzenemethanamine, N-methyl-N-[(phenylthio)methyl]-；N-methyl-1-phenyl-N-(phenylsulfanylmethyl)methanamine
• CAS: 51643-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: BMCXHGCNSMRAPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(N'-Methylbenzylaminomethyl)-succinimide 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Benzylmethylaminomethyl-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-(Dialkylaminomethyl) amides and N-(α-Dialkylaminobenzyl) amides with Sulfides and Cyanide

  摘要：

  赫尔曼等人在多篇论文中报告了 N-(二烷基氨基甲基)酰胺的二烷基胺残基与亲核物的取代反应，导致酰胺甲基化合物的形成，但事实证明，在甲醇中加热（最好是在氢氧化钠存在下）的条件下，硫化物和氰化物不会发生取代反应，而酰胺残基的取代反应则主要发生。通过类似的方法，还实现了 N-（α-二烷基氨基苄基）酰胺与硫化物和氰化物的取代反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2257

文献信息

• Novel, Metal-Catalyzed Carbonylation of Acyclic Organic Compounds. The Regiospecific Carbonylation of N,S-Acetals
  作者：Kanjai Khumtaveeporn、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00085a034

  日期：1994.3

  The rhodium(I) complex, [Rh(CO)2Cl]2, catalyzes the regiospecific carbonylation of N,S-acetals of structural type PhCH2SCH2NR1R2 to form PhCH2COSCH2NR1R2 in 68-92% isolated yields. Exclusive insertion of carbon monoxide occurs into the other sulfur-carbon bond of RSCH(Ph)-NR3R4 (R = PhCH2, n-C11H23) affording RSCOCH(Ph)NR3R4 in 46-83% yield.