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4-(dimethylamino)-4-(thiophen-2-yl)cyclohexanone | 65619-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dimethylamino)-4-(thiophen-2-yl)cyclohexanone
英文别名
4-dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexan-1-one;4-dimethylamino-4-thiophen-2-ylcyclohexan-1-one;4-dimethylamino-4-(thiophen-2-yl)cyclohexanone;4-dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexanone;4-Dimethylamino-4-thiophen-2-ylcyclohexanone;4-dimethylamino-4-(2-thienyl)-cyclohexanone;4-Dimethylamino-4-(2-thienyl)cyclohexanone;4-(dimethylamino)-4-thiophen-2-ylcyclohexan-1-one
4-(dimethylamino)-4-(thiophen-2-yl)cyclohexanone化学式
CAS
65619-64-9
化学式
C12H17NOS
mdl
——
分子量
223.339
InChiKey
MWFVWRDGDVLNIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    339.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(dimethylamino)-4-(thiophen-2-yl)cyclohexanonepotassium tert-butylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.17h, 生成 (4-Dimethylamino-1-nitromethyl-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
    摘要:
    这项发明涉及对取代的螺环烷环己烷衍生物,其具有对μ阿片受体和ORL1受体的亲和力,以及其制备方法、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。
    公开号:
    US20160016903A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-dimethylamino-4-(2-thienyl)-cyclohexanone, ethylene ketal盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到4-(dimethylamino)-4-(thiophen-2-yl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    4-Amino-4-arylcyclohexanones and their derivatives, a novel class of analgesics. 1. Modification of the aryl ring
    摘要:
    Investigation of central nervous system activity of phenylcyclohexylamines was continued by preparation of "reversed" analogues. Following the unexpected finding of analgesic activity with 1-(dimethylamino)-1-phenylcyclohexylamine, the SAR of the series was investigated. Synthesis starts by double Michael reaction of acrylate on arylacetonitriles. Following cyclization, decarboxylation, ketalization, and saponification, the geminally substituted acid is rearranged to the isocyanate by means of (C6H5O)2PON3. Isocyanates were then converted to the title compounds. Analgesic activity is very sensitive to the nature and position of the substitutent on the aromatic ring. The most potent compounds in this series (p-CH3, p-Br) showed 50% the potency of morphine. Deletion of the ring oxygen abolishes activity.
    DOI:
    10.1021/jm00178a014
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文献信息

  • SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
    申请人:NOLTE Bert
    公开号:US20090247530A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.
    这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
  • (HETERO)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20090247573A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.
    该发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物,这些化合物的生产方法,含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他状况的使用方法。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20100009986A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.
    这项发明涉及替代杂环芳基衍生物,涉及其生产方法,含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
  • Spirocyclic Azaindole Derivatives
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20090156593A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.
    该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。
  • 8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20170197949A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The invention relates to 8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    该发明涉及8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物,它们的制备方法以及它们在医学中的应用,特别是在疼痛治疗中的应用。
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