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Tert-butyl 2-[3-(2-aminoethyl)phenyl]acetate | 135482-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 2-[3-(2-aminoethyl)phenyl]acetate
英文别名
tert-butyl 2-[3-(2-aminoethyl)phenyl]acetate
Tert-butyl 2-[3-(2-aminoethyl)phenyl]acetate化学式
CAS
135482-72-3
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
UNOXSJZRSLTJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    331.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯腺嘌呤核苷Tert-butyl 2-[3-(2-aminoethyl)phenyl]acetateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异戊醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以16%的产率得到tert-butyl 2-[3-[2-[[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。
    摘要:
    制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷(CV-1808)进行比较。对于那些带有连接了芳基,杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺,观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基,对14倍的A2选择性化合物2-(2-苯乙氨基)腺苷(3d)进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag(CGS 22989),而环己基类似物3af(CGS 22492)在A2位点具有530倍选择性。
    DOI:
    10.1021/jm00112a035
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文献信息

  • Highly selective adenosine A2 receptor agonists in a series of N-alkylated 2-aminoadenosines
    作者:John E. Francis、Randy L. Webb、Geetha R. Ghai、Alan J. Hutchison、Michael A. Moskal、Reynalda DeJesus、Rina Yokoyama、Stephen L. Rovinski、Nicolina Contardo
    DOI:10.1021/jm00112a035
    日期:1991.8
    with the moderately A2 receptor selective adenosine agonist 2-anilinoadenosine (CV-1808). High selectivity combined with significant affinity at the A2 receptor in rat membranes was observed for those amines bearing a two-carbon chain to which was attached an aryl, heteroaryl, or alicyclic moiety. 2-(2-Phenethylamino)adenosine (3d), a 14-fold A2 selective compound, was modified by introduction of a variety
    制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷(CV-1808)进行比较。对于那些带有连接了芳基,杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺,观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基,对14倍的A2选择性化合物2-(2-苯乙氨基)腺苷(3d)进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag(CGS 22989),而环己基类似物3af(CGS 22492)在A2位点具有530倍选择性。
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