6-methoxynaphthalene-2-carbohydrazide | 150080-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxynaphthalene-2-carbohydrazide
• CAS: 150080-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD18905867
• 分子量: 216.239
• InChiKey: UZBUJCUUUBRVAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162 °C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 、 6-methoxynaphthalene-2-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以54%的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的 2-(6-Methoxy-2-Naphthyl)-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazoles 作为可能的非甾体抗炎镇痛剂

  摘要：

  一些新的2-(6-甲氧基-2-萘基)-5-芳基-1,3,4-恶二唑(4a-k)的合成已有描述。用水合肼处理生成 6-甲氧基-2-萘甲酸酰肼 (2) 后得到 6-甲氧基-2-萘甲酸乙酯 (1)。化合物 2 在磷酰氯中与取代的芳族羧酸 (3a – k) 反应生成 2- (6-甲氧基 - 2-萘基) -5- 芳基 - 1,3,4-恶二唑 (4a – k)。新合成的化合物通过 IR、1H NMR 和质谱数据进行表征。筛选所有化合物的抗炎和镇痛活性。化合物4j表现出有希望的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500974
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-2-naphthoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6-methoxynaphthalene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的 2-(6-Methoxy-2-Naphthyl)-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazoles 作为可能的非甾体抗炎镇痛剂

  摘要：

  一些新的2-(6-甲氧基-2-萘基)-5-芳基-1,3,4-恶二唑(4a-k)的合成已有描述。用水合肼处理生成 6-甲氧基-2-萘甲酸酰肼 (2) 后得到 6-甲氧基-2-萘甲酸乙酯 (1)。化合物 2 在磷酰氯中与取代的芳族羧酸 (3a – k) 反应生成 2- (6-甲氧基 - 2-萘基) -5- 芳基 - 1,3,4-恶二唑 (4a – k)。新合成的化合物通过 IR、1H NMR 和质谱数据进行表征。筛选所有化合物的抗炎和镇痛活性。化合物4j表现出有希望的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500974

文献信息

• Synthesis and Luminescence and Ionochromic Properties of 9-Hydroxy-1-methyl-3-oxo-3H-benzo[f]chromene8-carbaldehyde Imines and Hydrazones
  作者：O. G. Nikolaeva、O. Yu. Karlutova、A. D. Dubonosov、V. A. Bren、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s107036322002005x

  日期：2020.2

  enzo[f]chromene-8-carbaldehyde which was converted to the corresponding aldehyde imines and aroylhydrazones. According to the 1H NMR and UV spectral data, 9-hydroxy-1-methyl-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-8-carbaldehyde imines in solution exist as ketone tautomers, whereas its aroylhydrazones have enol structure. 9-Hydroxy-1-methyl-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-8-carbaldehyde aroylhydrazones are multifunctional

  摘要9-羟基-1-甲基-3 H-苯并[ f ]铬烯-3-酮与六亚甲基四胺在乙酸中的甲酰化反应，得到9-羟基-1-甲基-3-氧代-3 H-苯并[ f ]烯酮-8 -甲醛，将其转化为相应的醛亚胺和芳酰基hydr。根据1 H NMR和UV光谱数据，溶液中的9-羟基-1-甲基-3-氧代-3 H-苯并[ f ]色烯-8-甲醛亚胺以酮互变异构体的形式存在，而其芳酰基hydr具有烯醇结构。9-羟基-1-甲基-3-氧代-3 H-苯并[ f ]色烯-8-甲醛芳酰基hydr是多功能的离子变色化合物，能够与d金属阳离子，以及氟化物，氰化物和乙酸根阴离子。络合导致起始化合物的吸收和荧光性质的转换。金属阳离子导致肉眼可见的溶液颜色从无色变为亮橙色，并发生荧光猝灭，而在存在阴离子的情况下，颜色变为红色并伴有红移并增加了发射强度。
• Synthesis of some new substituted triazolo [4,3-a][1,4] benzodiazepine derivatives as potent anticonvulsants
  作者：B. Narayana、K.K. Vijaya Raj、B.V. Ashalatha、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.003

  日期：2006.3

  Novel 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-(aryl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine s (5a-f) were prepared by treating 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione with various aromatic acid hydrazides. The newly prepared compounds were characterized by spectral analysis. Compounds were tested for anticonvulsant activity. Four of the tested compounds such as 5a, 5d, 5e

  制备了新型的8-氯-6-（2-氟苯基）-1-（芳基）-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂（5a-f）用各种芳香酸酰肼处理7-氯-5-（2-氟苯基）-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-硫酮。通过光谱分析对新制备的化合物进行了表征。测试化合物的抗惊厥活性。与标准药物地西epa相比，四种受试化合物（如5a，5d，5e和5f）表现出优异的抗惊厥活性。
• Hydroxynaphthoic acid hydrazide compounds and method for preparing the same
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP1655282A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  Provided is a novel hydroxynaphthoic acid hydrazide compound represented by the formulae [1] or [2]: and a method for preparing the same.

  提供的是由化学式[1]或[2]表示的新型羟基萘甲酸肼化合物，以及其制备方法。
• Effect of Methoxy Ligand-Substituent and NCE Coligands in Tuning <i>T</i>_1/2 of Coordinatively Elastic Fe(II) Spin Crossover Complexes
  作者：Sriram Sundaresan、Jonathan Kiehl、Luca M. Carrella、Eva Rentschler

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01254

  日期：2023.3.1

  We report the multistep synthesis of a thiadiazole based ligand (LOMe-Nap) with a methoxy substituent in the six-position of the naphthalene ring, along with the corresponding iron(II) [FeII(LOMe-Nap)2(NCE)2] 1–3 (E = S, Se, and BH3) complexes. We also report the synthesis of the [FeII(LNap)2(NCBH3)2] (4) complex with the previously reported LNap ligand. The complexes obtained were characterized by

  我们报道了基于噻二唑的配体 ( L OMe-Nap )的多步合成，在萘环的六位具有甲氧基取代基，以及相应的铁 (II) [Fe II ( L OMe-Nap ) 2 (NCE ) 2 ] 1 – 3 (E = S、Se 和 BH 3 ) 配合物。我们还报道了 [Fe II ( L Nap ) 2 (NCBH 3 ) 2 ] ( 4 ) 复合物与先前报道的L Nap的合成配体。在所有四种情况下，所获得的复合物均通过单晶 X 射线晶体学和 SQUID 磁力测定法进行表征 ( 1 – 4 )。配合物1显示出高达约 60 K 的弱热诱导激发自旋态捕获 (TIESST) 效应。讨论了甲氧基配体取代基在改变非共价分子内 π-π 相互作用方面的影响，以及开关温度的调整 ( T 1/2 ) 由 NCE 的选择。S < Se < BH 3系列在两个化合物家族中均成立。
• Kit, method and reagent for measuring measurement target substance
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11519860B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  An object of the present invention is to provide a kit, a method, and a reagent which prevent the problem of false positive due to nonspecific adsorption, suppress the increase in noise to be generated, and are capable of achieving high-precision measurement of a measurement target substance in a wide concentration range from a low concentration to a high concentration. According to the present invention, there is provided a kit for measuring a measurement target substance, the kit including: a first particle having a label and modified with a first binding substance; a second particle having no label and modified with a second binding substance; a flow channel for flowing the first particle and the second particle; and a substrate having a third binding substance capable of specifically binding to the measurement target substance or a substance capable of binding to the first binding substance, in which the first particle having a label is a luminescent labeled particle containing at least one kind of compound represented by Formula (1) and a particle. Each symbol in Formula (1) has the meaning described in the present specification.

  本发明的目的是提供一种试剂盒、一种方法和一种试剂，该试剂盒、方法和试剂可防止因非特异性吸附而产生的假阳性问题，抑制产生的噪声增加，并能够在从低浓度到高浓度的宽浓度范围内实现对测量目标物质的高精度测量。根据本发明，提供了一种用于测量测量目标物质的试剂盒，该试剂盒包括：具有标签并用第一结合物质修饰的第一粒子；没有标签并用第二结合物质修饰的第二粒子；用于流动第一粒子和第二粒子的流动通道；以及具有能够与测量目标物质特异性结合的第三结合物质或能够与第一结合物质结合的物质的基质，其中具有标签的第一粒子是含有至少一种由式（1）表示的化合物和粒子的发光标签粒子。 式（1）中的各符号具有本说明书所述的含义。