1-amino-2-N-methylamino-3-phenylpropane | 128899-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-2-N-methylamino-3-phenylpropane
• 英文别名: 1-Amino-(S)-2-N-Methylamino-3-Phenylpropane；(1-Amino-3-phenylpropan-2-yl)(methyl)amine；2-N-methyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 128899-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD16668308
• 分子量: 164.25
• InChiKey: JPPCOPVFIUICMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,[2-氨基-2-羰基-1-(苯基甲基)乙基]-,乙基酯,(S)- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-amino-2-N-methylamino-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90162-v

文献信息

• Tumor retarding (1-benzyl-ethylenediamine)-platin (II)-complexes
  申请人：ASTA-Werke Aktiengesellschaft Chemische Fabrik

  公开号：US04704464A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  There are described (1-benzylethylenediamine)-platin(II)-complexes of the general formula: ##STR1## wherein the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, a benzyl group, or a phenylethyl group, and B is a thienyl radical, an indolyl radical, an imidazolyl radical, or a phenyl radical substituted by the radicals R.sub.5, R.sub.6, an R.sub.7 which are the same or different and are hydrogen, halogen, trihalomethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, phenoxy, benzyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyloxy, benzoyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyloxy, carboxy, C.sub.1 -C.sub.6 -carbalkoxy, cyano, aminocarboxyl, aminocarbonyl, which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylcarbonyl, nitro, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl).sub.3 N.sup.+, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, aminosulfonyl, aminosulfonyl which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxysulfonyl (--SO.sub.2 --O--C.sub.1 --C.sub.6 -alkyl), sulfo (--SO.sub.3 H) or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyl and two of these groups can be the methylenedioxy group and X is the equivalent of a physiologically compatible anion, as well as optionally their salts with physiologically compatible cations and anions and process of their production.

  描述了一般式为(1-苄基乙二胺)-铂(II)-配合物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基或苯乙基基团，B是噻吩基团、吲哚基团、咪唑基团或苯基基团，该苯基基团被基团R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7取代，这些基团相同或不同，可以是氢、卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、苯氧基、苄氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷酰氧基、苯甲酰氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰氧基、羧基、C.sub.1-C.sub.6-羧烷氧基、氰基、氨基羧基、氨基甲酰基，其中包含一个或两个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，C.sub.1-C.sub.6-烷基甲酰基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基).sub.3N+、C.sub.1-C.sub.6-烷酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷基-C.sub.1-C.sub.6-烷酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷基-C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰胺基、氨基磺酰基，氨基磺酰基中含有一个或两个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基磺酰基(--SO.sub.2--O--C.sub.1--C.sub.6-烷基)，磺酸基(--SO.sub.3H)或C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰基，其中两个这些基团可以是亚甲二氧基基团，X是与生理兼容阳离子等效的离子，以及它们与生理兼容阳离子和阴离子的盐，以及其制备方法。
• THIENOPYRIMIDINE AS INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3048106B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• Synthesis and antitumor activity of platinum(II) complexes containing substituted ethylenediamine ligands
  作者：Henri Brunner、Peter Hankofer、Ulrich Holzinger、Barbara Treittinger、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90162-v

  日期：1990.2