[(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (E,3S,4R,5S)-3-hydroxy-7-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxyhept-6-enoate | 116386-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (E,3S,4R,5S)-3-hydroxy-7-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxyhept-6-enoate
• CAS: 116386-66-4
• 化学式: C₅₁H₇₈O₇Si₂
• 分子量: 859.347
• InChiKey: DBZNFUCVKOIAMD-FQLCTQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.31
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (E,3S,4R,5S)-3-hydroxy-7-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxyhept-6-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E,3S,4R,5S)-7-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific, non-racemic synthesis of the C.20–C.34 segment of the novel immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80074-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-N,3-dimethoxy-N-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexane-1-carboxamide 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (E,3S,4R,5S)-3-hydroxy-7-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific, non-racemic synthesis of the C.20–C.34 segment of the novel immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80074-x

文献信息

• MILLS, S.;DESMOND, R.;REAMER, R. A.;VOLANTE, R. P.;SHINKAI, I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 281-284
  作者：MILLS, S.、DESMOND, R.、REAMER, R. A.、VOLANTE, R. P.、SHINKAI, I.

  DOI：——

  日期：——