(3aR,6R,7S,8aR)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol | 1311294-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR,6R,7S,8aR)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol
• 英文别名: (3aR,6R,7S,8aR)-2-methoxy-7-methyl-3,3a,4,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol
• CAS: 1311294-60-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MGWMPNCYOQGRQG-VUQZHNRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,7S,8aR)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(3aR,7S,8aR)-2-methoxy-7-methylhexahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Concise Entry to Both Enantiomers of 8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one Based on Novel Oxidative Etherification: Formal Synthesis of (+)-Sundiversifolide

  摘要：

  Both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one (6) have been synthesized from 4-hydroxycyclohept-2-enone (3) on the basis of a novel oxidative cyclo-etherification using PhI(OH)OTs (Koser's reagent). (-)-(1S,5R)-8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one [(-)-6, 95% ee] was expeditiously transformed to (-)-sundiversifolide (1).

  DOI：

  10.1021/ol201273b
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S,5R)-4-methyl-2-(2-diazo-2-trimethylsilylacetoxy)-8-oxabicyclo[3.2.1]octane 在 dirhodium tetraacetate 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3aR,6R,7S,8aR)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Concise Entry to Both Enantiomers of 8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one Based on Novel Oxidative Etherification: Formal Synthesis of (+)-Sundiversifolide

  摘要：

  Both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one (6) have been synthesized from 4-hydroxycyclohept-2-enone (3) on the basis of a novel oxidative cyclo-etherification using PhI(OH)OTs (Koser's reagent). (-)-(1S,5R)-8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one [(-)-6, 95% ee] was expeditiously transformed to (-)-sundiversifolide (1).

  DOI：

  10.1021/ol201273b