2-azido-N,N-dibenzylbenzamide | 1253935-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-N,N-dibenzylbenzamide
• CAS: 1253935-18-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: KGDGWFFYWNYOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N,N-dibenzylbenzamide 在 C₃₆H₅₂Cl₂IrN₂O₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-benzyl-2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  四齿萨伦配体支持的 稳定铱（iv）配合物。合成，结构和反应性†

  摘要：

  合成了一系列反式-二氯铱（IV）-salen配合物，并通过分光光度法和X射线晶体结构对其结构进行了表征。这些Ir（IV）络合物能够催化芳基叠氮化物的分子内CH氨基化反应。在微波辅助条件下，催化胺化反应得到了极大的加速，并且可能涉及高分辨ESI-MS分析所支持的Ir-酰亚胺基中间体。

  DOI：

  10.1039/c8cc10220a
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 二苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-azido-N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)benzamide 、 2-azido-N,N-dibenzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [Fe（F（20）TPP）Cl]催化分子内CN键的形成，以芳基叠氮化物为氮源进行生物碱合成。

  摘要：

  通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe（F（20）TPP）Cl]催化的分子内CN键形成，已成功完成了包括吲哚，二氢吲哚，四氢喹啉，二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc01825b

文献信息

• [Fe(F20TPP)Cl] catalyzed intramolecular C–N bond formation for alkaloid synthesis using aryl azides as nitrogen source
  作者：Yungen Liu、Jinhu Wei、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c0cc01825b

  日期：——

  tetrahydroquinolines, dihydroquinazolinones and quinazolinones have been accomplished in moderate to excellent yields via [Fe(F(20)TPP)Cl] catalyzed intramolecular C-N bond formation using aryl azides as nitrogen source.

  通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe（F（20）TPP）Cl]催化的分子内CN键形成，已成功完成了包括吲哚，二氢吲哚，四氢喹啉，二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。
• Stable iridium(<scp>iv</scp>) complexes supported by tetradentate salen ligands. Synthesis, structures and reactivity
  作者：Chi Lun Lee、Liangliang Wu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c8cc10220a

  日期：——

  A series of trans-dichloroiridium(IV)–salen complexes were synthesized and structurally characterized by spectroscopic means and X-ray crystal structures. These Ir(IV) complexes are able to catalyze intramolecular C–H amination of aryl azides. The catalytic amination was drastically accelerated under microwave-assisted conditions, and possibly involves Ir-imido intermediates as supported by high-resolution

  合成了一系列反式-二氯铱（IV）-salen配合物，并通过分光光度法和X射线晶体结构对其结构进行了表征。这些Ir（IV）络合物能够催化芳基叠氮化物的分子内CH氨基化反应。在微波辅助条件下，催化胺化反应得到了极大的加速，并且可能涉及高分辨ESI-MS分析所支持的Ir-酰亚胺基中间体。