3-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,5-diyne | 343968-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,5-diyne
• 英文别名: Hexa-1,5-diin-3-ol-toluol-4-sulfonat；hexa-1,5-diyn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 343968-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: CZQYDOSZPSPSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,5-diyne 在 lithium bromide 作用下， 反应 1.5h， 以54%的产率得到3-bromo-1,5-hexadiyne
  参考文献：
  名称：

  Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a022
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Hexadiin-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a022

文献信息

• 1,3,7,9,13,15-Hexadehydro[18]annulene
  作者：William H. Okamura、Franz. Sondheimer

  DOI：10.1021/ja00999a070

  日期：1967.11
• KERK S. M. VAN DER; BOERSMA J.; KERK G. J. M. VAN DER, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, 303-313
  作者：KERK S. M. VAN DER、 BOERSMA J.、 KERK G. J. M. VAN DER

  DOI：——

  日期：——