potassium 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)phenolate | 1342799-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)phenolate
• 英文别名: Potassium2,4,6-tris(fluorosulfonyl)benzen-1-olate；potassium;2,4,6-tris(fluorosulfonyl)phenolate
• CAS: 1342799-68-1
• 化学式: C₆H₂F₃O₇S₃*K
• 分子量: 378.369
• InChiKey: SAPQUEYECYJRQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)phenolate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 pyridinium 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  合成2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，苯胺和氯苯的便捷合成路线

  摘要：

  阐述了2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，-氯苯和-苯胺的简便合成方法。在二氧六环中的无水条件下，通过KF相互作用在2,4,6-三（氯磺酰基）苯胺上，特别是在2,4,6-三（氯磺酰基）苯酚上进行氯交换氟很容易且选择性地进行。不像2,4,6-三（氯磺酰基）氯苯转化需要水的存在。基于2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚及其某些盐，XRD测量证明其与固态苦味酸及其衍生物具有结构相似性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.045
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(chlorosulfonyl)chlorobenzene 在 potassium fluoride 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到potassium 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  合成2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，苯胺和氯苯的便捷合成路线

  摘要：

  阐述了2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，-氯苯和-苯胺的简便合成方法。在二氧六环中的无水条件下，通过KF相互作用在2,4,6-三（氯磺酰基）苯胺上，特别是在2,4,6-三（氯磺酰基）苯酚上进行氯交换氟很容易且选择性地进行。不像2,4,6-三（氯磺酰基）氯苯转化需要水的存在。基于2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚及其某些盐，XRD测量证明其与固态苦味酸及其衍生物具有结构相似性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.045

文献信息

• Interaction of 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)chlorobenzene with O-, N-, S-, C-nucleophiles and F-anion
  作者：Andrey A. Filatov、Vladimir N. Boiko、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.05.015

  日期：2012.11

  Reactions of 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)chlorobenzene 1 with O-, N-, S-, C-nucleophiles and F-anion showed high reactivity of 1 that was defined by three strong electron withdrawing SO2F groups creating several electrophilic centers within the molecule. Conditions for selective chlorine atom substitution were defined that resulted in formation of corresponding ethers, amines and sulfides, while excess

  2,4,6-三（氟磺酰基）氯苯1与O-，N-，S-，C-亲核试剂和F-阴离子的反应显示1的高反应性，这由三个强吸电子SO 2 F基团定义分子内的亲电中心。定义了选择性氯原子取代的条件，该条件导致形成相应的醚，胺和硫化物，而亲核试剂的过量通常导致反应中涉及SO 2 F基团。两当量的氟阴离子源不仅引起氯-氟取代，而且还导致了在hem位具有两个氟原子的阴离子σ络合物的形成。还原氯苯1 发现用锌/ AcOH制备1,3,5-三（氟磺酰基）苯是一种选择。