2-ethylamino-4-nitro-benzoic acid | 49565-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylamino-4-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Aethylamino-4-nitro-benzoesaeure；N-Aethyl-4-nitro-anthranilsaeure；2-(Ethylamino)-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 49565-61-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD19382223
• 分子量: 210.189
• InChiKey: UVECPLHQYFROMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylamino-4-nitro-benzoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Ethyl-2-methylsulfanyl-7-nitroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-ethylamino-4-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669

文献信息

• Wheeler; Barnes, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 222
  作者：Wheeler、Barnes

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Johns, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 448
  作者：Wheeler、Johns

  DOI：——

  日期：——
• Dioxo-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0459561B1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5268378A
  申请人：——

  公开号：US5268378A

  公开（公告）日：1993-12-07