N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-FMOC-piperazin-1-yl)-benzamide | 354813-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-FMOC-piperazin-1-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-FMOC-piperazin-1yl)-benzamide；9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[4-[[1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamoyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 354813-13-1
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₄
• 分子量: 591.71
• InChiKey: LSZJIROITWZRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-FMOC-piperazin-1-yl)-benzamide 在 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(piperazin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors

  摘要：

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。

  公开号：

  US20010016207A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-N-(氰基甲基)环己烷甲酰胺 、 4-(4-FMOC-piperazin-1-yl)-benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙醚 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(4-FMOC-piperazin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors

  摘要：

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。

  公开号：

  US20010016207A1

文献信息

• DIPEPTIDE NITRILE CATHESPIN K INHIBITORS
  申请人：MISSBACH Martin

  公开号：US20070191392A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式I中的二肽亚硝基酰胺Cathepsin K抑制剂，以及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成C3-C8环烷基环，并且Het是一个可选择性取代的含氮杂环取代基。这些抑制剂可用于治疗或预防与cathepsin K有关的疾病或医疗情况。
• DIPEPTIDE NITRILE CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254124B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US6642239B2
  申请人：——

  公开号：US6642239B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010016207A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof 1 In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。