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2-Allyl-6-aminobenzoic acid | 1202679-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyl-6-aminobenzoic acid
英文别名
2-amino-6-prop-2-enylbenzoic acid
2-Allyl-6-aminobenzoic acid化学式
CAS
1202679-17-1
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
WUEPKQFRMPKYBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。具体来说,本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
    公开号:
    US20090325987A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-allyl-6-aminobenzoate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-Allyl-6-aminobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。具体来说,本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
    公开号:
    US20090325987A1
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文献信息

  • Quinazolinedione derivatives as TRPA1 modulators
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals, S.A.
    公开号:US07951814B2
    公开(公告)日:2011-05-31
    The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.
    本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。特别地,本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、情况和/或疾患是有用的。本文还提供了用于制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、情况和/或疾患的方法。
  • NOVEL 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVE
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP0480044A1
    公开(公告)日:1992-04-15
    A 4H-3,1-benzoxazin-4-one derivative of general formula (I), which has a potent serine protease inhibitory action and is useful as the active ingredient of drugs for preventing and treating pneumonia, pulmonary emphysema, pulmonary fibrosis, bronchitis, arthritis, pancreatitis, nephritis, shock, sepsis, arteriosclerosis, etc.; wherein R¹ represents lower alkyl; R² represents lower alkyl, lower alkylthioalkyl or lower alkanesulfinylalkyl; R³ represents hydrogen, hydroxyl, lower alkoxy or lower acyloxy; X represents a residue of an amino acid selected from the group consisting of alanine, valine and phenyl-alanine; n is an integer of 0, 1 or 2; and Y represents a substituent selected from the group consisting of C₂ to C₆ alkanoyl optionally substituted with phenyl, benzyloxycarbonyl, lower alkoxycarbonyl, cinnamoyl and methoxysuccinoyl.
    一种通式(I)的4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮衍生物,它具有强效的丝氨酸蛋白酶抑制作用,可作为预防和治疗肺炎、肺气肿、肺纤维化、支气管炎、关节炎、胰腺炎、肾炎、休克、败血症、动脉硬化等药物的活性成分。其中 R¹ 代表低级烷基;R² 代表低级烷基、低级烷硫基烷基或低级烷磺基烷基;R³ 代表氢、羟基、低级烷氧基或低级酰氧基;X 代表选自丙氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸的氨基酸残基;n 是 0、1 或 2 的整数;以及 Y 代表选自由苯基、苄氧羰基、低级烷氧羰基、肉桂酰基和甲氧基琥珀酰基取代的 C₂ 至 C₆ 烷酰基组成的取代基。
  • US5204462A
    申请人:——
    公开号:US5204462A
    公开(公告)日:1993-04-20
  • US7951814B2
    申请人:——
    公开号:US7951814B2
    公开(公告)日:2011-05-31
  • QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
    申请人:Muthuppalniappan Meyyappan
    公开号:US20090325987A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.
    本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。具体来说,本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
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