6-amino-5-benzylaminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 25507-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-benzylaminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 4-Amino-5-benzylamino-uracil；6-amino-5-benzylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-5-benzylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-Amino-5-(benzylamino)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；6-amino-5-(benzylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 25507-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: BPKMXXXUDCOYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-benzylaminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 原甲酸三乙酯 生成 7-benzylxanthine
  参考文献：
  名称：

  用于设计氮杂环作为结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶抑制剂的片段发现

  摘要：

  基于片段的药物设计用于鉴定结核分枝杆菌 (Mtb) 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。针对 Mtb DHFR 酶的配体筛选导致鉴定出多个片段命中，IC50 值在 38-90 μM 范围内，而最小抑制浓度 (MIC) 值在 31.5-125 μg/mL 范围内。这些片段支架可用于抗结核药物设计。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600066
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-(benzylideneamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 6-amino-5-benzylaminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Traube, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 287
  作者：Traube

  DOI：——

  日期：——
• FENN M. D.; LISTER J. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1611-1617
  作者：FENN M. D.、 LISTER J. H.

  DOI：——

  日期：——
• WO2022272133A2
  申请人：——

  公开号：WO2022272133A2

  公开（公告）日：2022-12-29
• Fragment Discovery for the Design of Nitrogen Heterocycles as<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Dihydrofolate Reductase Inhibitors
  作者：Rupesh U. Shelke、Mariam S. Degani、Archana Raju、Mukti Kanta Ray、Mysore G. R. Rajan

  DOI：10.1002/ardp.201600066

  日期：2016.8

  Fragment‐based drug design was used to identify Mycobacterium tuberculosis (Mtb) dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors. Screening of ligands against the Mtb DHFR enzyme resulted in the identification of multiple fragment hits with IC50 values in the range of 38–90 μM versus Mtb DHFR and minimum inhibitory concentration (MIC) values in the range of 31.5–125 μg/mL. These fragment scaffolds would

  基于片段的药物设计用于鉴定结核分枝杆菌 (Mtb) 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。针对 Mtb DHFR 酶的配体筛选导致鉴定出多个片段命中，IC50 值在 38-90 μM 范围内，而最小抑制浓度 (MIC) 值在 31.5-125 μg/mL 范围内。这些片段支架可用于抗结核药物设计。
• Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617
  作者：Fenn, David M.、Lister, John H.

  DOI：——

  日期：——