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(Z)-2-氯-2-(2-苯肼基)乙酸甲基 | 58131-64-9

中文名称
(Z)-2-氯-2-(2-苯肼基)乙酸甲基
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloro-2-(phenylhydrazono)acetate
英文别名
C-methoxycarbonyl-N-phenylcarbohydrazonoyl chloride;Methyl chloro(phenylhydrazono)acetate;methyl (2Z)-2-chloro-2-(phenylhydrazinylidene)acetate
(Z)-2-氯-2-(2-苯肼基)乙酸甲基化学式
CAS
58131-64-9
化学式
C9H9ClN2O2
mdl
——
分子量
212.636
InChiKey
XHGKYBPODWOQIT-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C
  • 沸点:
    293.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c000ebce1146110082cf2cb268d23018
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文献信息

  • PESTICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Crouse Gary D.
    公开号:US20090209476A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.
    这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
  • ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180169256A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.
    这项发明涉及新型结合物-前药偶联物(APDCs),其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联,以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。
  • PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190077752A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The invention relates to novel prodrugs or conjugates of the general formula (Ia) in which cytotoxic drugs, for example kinesin spindle protein inhibitors, are masked with legumain-cleavable groups and hence release the drug, and to the use of these prodrugs or conjugates for treatment and/or prevention of diseases, and to the use of these prodrugs or conjugates for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of hyperproliferative and/or angiogenic disorders, for example cancers.
    该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物,其中细胞毒性药物,例如动力蛋白抑制剂,被腿蛋白酶可切割基团掩蔽,从而释放药物,并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病,以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病,例如癌症。
  • Reactions of Hydrazonoyl Halides 35 1 : Synthesis of Some New 1,2,4-Triazolino[4,3-a]pyrimidines, 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles and 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles
    作者:Nora M. Rateb、Nadia A. Abdel-Riheem、Ali A. Al-Atoom、Abdou O. Abdelhamid
    DOI:10.1080/10426500307853
    日期:2003.5.1
    Hydrazonoyl halides have been caused to react with each of ethyl 4-(2 H -benzo[3,4- d ]1,3-dioxolen-5-yl)-6-methyl-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidin-5-carboxylate, potassium thiocyanate (or thiourea), potassium selenocyanate, and alkyl carbodithioate in the presence of triethylamine to give 4,3-dihydro-1,2,4-triazolino[4,3- a ]pyrimidine, 1,3,4-thiadiazoline, 1,2,4-selenadiazoline, and unsymmetrical
    已使腙酰卤与 4-(2 H-苯并[3,4-d]1,3-二氧戊环-5-基)-6-甲基-2-甲基-3,4-二氢嘧啶- 5-羧酸盐、硫氰酸钾(或硫脲)、硒氰酸钾和碳二代烷基酯在三乙胺存在下得到4,3-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶,1,3, 4-噻二唑啉、1,2,4-二唑啉和不对称吖嗪衍生物,收率良好。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
  • Reactions With Hydrazonoyl Halides 45: Synthesis of Some New Triazolino[4,3‐<i>a</i>]pyrimidines, Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyridazines, Isoxazolo[3,4‐<i>d</i>]pyridazines, and Thieno[2,3‐<i>b</i>]pyridines
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Ali A. Al‐Atoom
    DOI:10.1080/00397910500330593
    日期:2006.2
    Abstract Triazolino[4,3‐a]pyrimidines pyrazolo[3,4‐d]pyridazines and isoxazolo[3,4‐d]pyridazines were synthesized from hydrazonoyl halides. Also, 3‐aminothieno[2,3‐b]pyridines and pyrimidino[4′,5′:4,5]thieno[2,3‐b]pyridines were synthesized from cynothioacetamide. Structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of elemental analyses and spectral data.
    摘要 三唑并[4,3-a]嘧啶吡唑并[3,4-d]哒嗪异恶唑并[3,4-d]哒嗪由腙酰卤化物合成。此外,3-噻吩并[2,3-b]吡啶嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶由犬代乙酰胺合成。新合成化合物的结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。
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