| 1215859-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1215859-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: BSQKOQMNMBPAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到dimethyl 2-(2-oxo-4-phenylbut-3-enyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Re2(CO)10或Yb(OTf)3催化亚乙烯基环丙二酯的开环反应

  摘要：

  Re2(CO)10或Yb(OTf)3催化的亚乙烯基环丙烷二酯的开环反应通过高度区域选择性的碳-碳键裂解途径以中等至良好的产率得到2H-吡喃-2-酮衍生物或α,β-不饱和酮. 环丙烷上的取代基主要决定碳-碳键断裂的区域选择性，提供不同的串联开环和重排反应产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001398

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Controllable C−H Bond Functionalization of Benzamides and Vinylidenecyclopropanes: A Directing Group Determined Reaction Pathway
  作者：Cheng Ji、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201601308

  日期：2017.3.20

  A controllable rhodium(III)‐catalyzed C−H bond activation of benzamides and vinylidenecyclopropanes (VDCPs) by changing the directing group from C(O)NH–OPiv to C(O)NH–OBoc has been disclosed, affording two different major products in good yields under mild condition, respectively. The substrate scope has been investigated and a plausible reaction mechanism has been also proposed on the basis of previous

  通过将导向基团从C（O）NH-OPiv更改为C（O）NH-OBoc，可控制的铑（III）催化苯甲酰胺和亚乙烯基环丙烷（VDCPs）的C-H键活化，提供了两种不同的主要产物在温和条件下的单产较高。在以前的文献的基础上，研究了底物范围，并提出了合理的反应机理。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Vinylidenecyclopropane-Diesters with Aromatic Diazomethanes Generated in Situ
  作者：Lei Wu、Min Shi

  DOI：10.1021/jo100105k

  日期：2010.4.2

  1,3-Dipolar cycloaddition reactions of VDCP-diesters with aromatic diazomethanes generated in situ from the corresponding aromatic aldehydes and tosylhydrazine mediated by base produce pyrazole derivatives in good yields under mild conditions. A plausible reaction mechanism has been proposed on the basis of control experiments along with the discussion on the regioselectivity.

  VDCP-二酯的1,3-偶极环加成反应与相应的芳族醛和甲苯磺酰肼经碱原位生成的芳族重氮甲烷在温和的条件下以良好的收率合成吡唑衍生物。在控制实验的基础上，结合区域选择性的讨论，提出了一种合理的反应机理。
• Yb(OTf)₃-Catalyzed Construction of Indole Derivatives through Formal [3+3] Cycloaddition of 1,1-Vinylidenecyclopropanediesters with Nitrones
  作者：Lei Wu、Dr Min Shi

  DOI：10.1002/chem.200902510

  日期：2010.1.25

  Indulging in indoles: Indole derivatives are efficiently afforded through Yb(OTf)3‐catalyzed formal [3+3] cycloaddition of 1,1‐vinylidenecyclopropanediesters with nitrones in moderate to good yields under mild reaction conditions (see scheme).

  沉迷于吲哚：在温和的反应条件下，通过Yb（OTf）3催化的1,1-亚乙烯基亚环丙烷二酯与硝酮的Yb（OTf）3催化的正式[3 + 3]环加成反应，可以有效地得到吲哚衍生物（参见方案）。
• Ring-Opening Reaction of Vinylidenecyclopropanediesters Catalyzed by Re2(CO)10 or Yb(OTf)3
  作者：Lei Wu、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001398

  日期：2011.2

  Re2(CO)10 or Yb(OTf)3 afforded 2H-pyran-2-one derivatives or α,β-unsaturated ketones in moderate to good yields through a highly regioselective carbon–carbon bond cleavage pathway. The substituents at the cyclopropane mainly determine the regioselectivity of the carbon–carbon bond cleavage, providing different products of tandem ring-opening and rearrangement reactions.

  Re2(CO)10或Yb(OTf)3催化的亚乙烯基环丙烷二酯的开环反应通过高度区域选择性的碳-碳键裂解途径以中等至良好的产率得到2H-吡喃-2-酮衍生物或α,β-不饱和酮. 环丙烷上的取代基主要决定碳-碳键断裂的区域选择性，提供不同的串联开环和重排反应产物。