4-ethoxy-5-methyl-1-(2β-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone | 132842-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-ethoxy-5-methyl-1-(2β-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-4-ethoxy-5-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 132842-39-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 300.312
• InChiKey: FDVRORGYWQRWCX-RUSTZOOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-5-methyl-1-<2β-methyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到4-ethoxy-5-methyl-1-(2β-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. XLIII. On the stereoselectivity of alkyl addition reaction of pyrimidine 2'-ketonucleosides.

  摘要：

  由于在1'-位上的β-侧有体积庞大的核苷基团，2'-酮核苷的β-面比α-面空间位阻更大。然而，在4-乙氧基-1-[3, 5-O-(1, 1, 3, 3-四异丙基-1, 3-二硅氧烷二基)-β-D-赤型-2-戊呋喃-2-磺酸-1-基]-2(1H)-嘧啶酮(6d)与甲基溴化镁反应时，获得了相当数量的β-甲基加成产物(8d)。研究发现，嘧啶部分2-羰基氧的Lewis碱性，受到5-位取代基的诱导影响，决定了甲基加成反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2947

文献信息

• TAKENUKI, KENJI;ITOH, HIROKO;MATSUDA, AKIRA;UEDA, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2947-2952
  作者：TAKENUKI, KENJI、ITOH, HIROKO、MATSUDA, AKIRA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——