dibenzoyldiazene | 959-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzoyldiazene
• 英文别名: N-benzoyliminobenzamide
• CAS: 959-31-9；57943-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: NQIHDINUXBKYQG-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  376.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzoyldiazene 在 sodium periodate 、 四氧化钌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (N,N'-Dibenzoyl-N'-methoxycarbonylmethyl-hydrazino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Cyclic Hydrazoacetic Acids and meso-Diaminodicarboxylic Acids.

  摘要：

  由偶氮二苯甲酰和环二烯衍生的异构Diels-Alder加成物6a-d被四氧化钌氧化，并通过新的环肼乙酸9a-d转化为美克-二氨基二羧酸12a-d。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.674

文献信息

• Studies on Nucleosides and Nucleotides, VII. Preparation of Pyrimidine Nucleoside 5′-Phosphates and<i>N</i>³,5′-Purine Cyclonucleosides by Selective Activation of the 5′-Hydroxyl Group
  作者：Junji Kimura、Yoshiyuki Fujisawa、Toyokichi Yoshizawa、Kazuhiro Fukuda、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/bcsj.52.1191

  日期：1979.4

  temperature for 1 day, followed by debenzylation, afforded dpT and pU in 73 and 78% yields, respectively. Neither nucleoside 3′-phosphate nor 3′,5′-diphosphate was formed. 5′-O-Benzoyl thymidine 3′-(2-cyanoethyl)phosphate also reacted smoothly with thymidine at room temperature giving d-bzT3′p(CNEt)5′T in a 54% yield. Adenosine and Guanosine gave the corresponding N3,5′-cyclonucleosides as main products, less

  胸苷或尿苷与 1.5 摩尔当量的磷酸氢二苄酯、偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦在室温下在 HMPT 中反应 1 天，然后脱苄基，分别以 73% 和 78% 的产率得到 dPT 和 pU。核苷 3'-磷酸和 3',5'-二磷酸均未形成。5'-O-苯甲酰基胸苷 3'-(2-氰乙基)磷酸酯也在室温下与胸苷顺利反应，以 54% 的产率得到 d-bzT3'p(CNEt)5'T。腺苷和鸟苷生成相应的 N3,5'-环核苷作为主要产物，形成的 pA 和 pG 不到 1%。
• Zefirov,N.S.; Dudinov,A.A., Russian Journal of Organic Chemistry, <hi>1967</hi>, vol. 3, p. 411
  作者：Zefirov,N.S.、Dudinov,A.A.

  DOI：——

  日期：——