1-苯基己-5-烯-3-胺 | 17125-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基己-5-烯-3-胺
• 英文名称: 1-phenylhex-5-en-3-amine
• CAS: 17125-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: IJHCUBHNKMHVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基己-5-烯-3-胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Allylic C–H Amination for the Preparation of 1,2- and 1,3-Cyclic Ureas

  摘要：

  A general synthesis of 1,2- and 1,3-cyclic ureas is accomplished by intramolecular allylic C-H amination employing Pd(TFA)(2)/bis-sulfoxide as a catalyst. By careful modification of substrates and catalyst, a variety of 1,2-cyclic ureas are accessible from not previously employed terminal olefins substituted in allylic or vinylic positions. Furthermore, MS4A is found to be an effective additive for the synthesis of 1,3-cyclic ureas in good yields and excellent diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol5037453
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-苯基己-5-烯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  烯基胺的定向镍催化非对映选择性还原双官能化

  摘要：

  我们在此报告了使用 Ni(II) 催化剂的烯基胺与两种不同的有机卤化物（碘化物和溴化物）的分子间顺芳基烷基化和烯基烷基化。可切割的双齿喹啉酰胺在广泛的定向基团筛选后使用，以实现具有高水平区域、化学和非对映控制的烯烃双官能化。这种通用且实用的方案与α-或β-取代的末端烯烃和内部烯烃兼容，可快速获取带有两个跳跃和邻位立体中心的支链脂肪胺，这些立体中心具有高非对映选择性，否则很难合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03210

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Sulfonium ion-promoted traceless Schmidt reaction of alkyl azides
  作者：Bayu Ardiansah、Hiroki Tanimoto、Takenori Tomohiro、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1039/d1cc02770k

  日期：——

  Schmidt reaction by sulfonium ions is described. General primary, secondary, and tertiary alkyl azides were converted to the corresponding carbonyl or imine compounds without any trace of the activators. This bond scission reaction through 1,2-migration of C–H and C–C bonds was accessible to the one-pot substitution reaction.

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。
• α-Aminoallylation of aldehydes in aqueous ammonia
  作者：Shū Kobayashi、Keiichi Hirano、Masaharu Sugiura

  DOI：10.1039/b415264f

  日期：——

  α-Aminoallylation of aldehydes in aqueous ammonia has been developed; commercial aqueous ammonia was successfully used, and this method does not require anhydrous conditions thus leading to easy and practical operations.

  水合氨中醛的α-氨基烯丙基化方法已得到开发；成功使用了商用水合氨，该方法无需无水条件，从而简化了操作，更具实用价值。
• α-Aminoallylation of Aldehydes with Ammonia:  Stereoselective Synthesis of Homoallylic Primary Amines
  作者：Masaharu Sugiura、Keiichi Hirano、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja049689o

  日期：2004.6.1

  Three-component reactions of aldehydes, ammonia, and allylboronates were found to provide homoallylic primary amines in high yields with high chemo- and stereoselectivities. A two-step, one-pot, stereoselective synthesis of an uncommon alpha-amino acid, alloisoleucine, was achieved utilizing this reaction.

  发现醛、氨和烯丙基硼酸酯的三组分反应以高产率和高化学和立体选择性提供均烯丙基伯胺。利用该反应实现了一种不常见的 α-氨基酸别异亮氨酸的两步、一锅、立体选择性合成。
• Acceleration effect of mild organocatalytic system 2,2′-biphenol/B(OH)3 for 2-aza-Cope rearrangement
  作者：Kenji Sugimoto、Ryoga Yoshida、Yuji Matsuya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153922

  日期：2022.7

  for 2-aza-Cope rearrangement is described. Aldehydes and 1,1-diphenyl homoallylamine were converted into the corresponding homoallylamines in moderate-to-high yield in the presence of 10 mol% 2,2′-biphenol and 30 mol% B(OH)3. In contrast to the conventional 2-aza-Cope rearrangement catalyzed by strong activators, a user- and environment-friendly organocatalytic system was established using a combination

  描述了通过结合弱酸（即 2,2'-联苯酚和 B(OH) 3）进行 2-aza-Cope 重排的有机催化作用。在 10 mol% 2,2'-联苯酚和 30 mol% B(OH) 3存在下，醛和 1,1-二苯基高烯丙胺以中等至高产率转化为相应的高烯丙胺。与由强活化剂催化的传统 2-aza-Cope 重排相比，使用廉价、易于处理、无害和工作台稳定的试剂组合建立了用户和环境友好的有机催化系统。